Syndrom krátkého žebra a polydaktylie - C05.116.099.708.857

Syndrom dědí jako autosomálně recesivně a neslučitelné se životem. Hlavními rysy jsou úzký hrudník, krátká žebra, škapulíř a pánevní dysplazie, a polydaktylií.

Kód deskriptoru: C05.116.099.708.857

Nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie
C05.116.099.708.017 - achondroplazie
C05.116.099.708.025 - syndrom získané hyperostózy
C05.116.099.708.180 - Camuratiho-Engelmannův syndrom
C05.116.099.708.195 - chondrodysplasia punctata
C05.116.099.708.207 - kleidokraniální dysplazie
C05.116.099.708.327 - Ellisův-van Creveldův syndrom
C05.116.099.708.338 - enchondromatóza
C05.116.099.708.375 - fibrózní dysplazie kosti
C05.116.099.708.486 - hyperostosis frontalis interna
C05.116.099.708.534 - Kašinova-Bekova nemoc
C05.116.099.708.582 - Langerův-Giedionův syndrom
C05.116.099.708.670 - osteochondrom
C05.116.099.708.685 - osteogenesis imperfecta
C05.116.099.708.702 - osteoskleróza
C05.116.099.708.779 - pyknodysostóza
C05.116.099.708.857 - syndrom krátkého žebra a polydaktylie
C05.116.099.708.928 - coxa vara adolescentium
C05.660.585.600 - polydaktylie
C05.660.585.600.374 - Pallisterův-Hallův syndrom
C05.660.585.600.750 - syndrom krátkého žebra a polydaktylie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.077.019 - syndrom delece 22q11
C16.131.077.065 - Alagillův syndrom
C16.131.077.080 - Alströmův syndrom
C16.131.077.095 - Angelmanův syndrom
C16.131.077.112 - Bardetův-Biedlův syndrom
C16.131.077.121 - Barthův syndrom
C16.131.077.137 - Bloomův syndrom
C16.131.077.229 - Carneyův komplex
C16.131.077.239 - CHARGE syndrom
C16.131.077.250 - Cockayneův syndrom
C16.131.077.256 - Costellův syndrom
C16.131.077.272 - de Langeové syndrom
C16.131.077.299 - hluchoslepota
C16.131.077.313 - Donohueův syndrom
C16.131.077.327 - Downův syndrom
C16.131.077.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.077.371 - Fraserův syndrom
C16.131.077.393 - Gardnerův syndrom
C16.131.077.401 - heterotaxe
C16.131.077.410 - holoprosencefalie
C16.131.077.445 - incontinentia pigmenti
C16.131.077.509 - Laurenceův-Moonův syndrom
C16.131.077.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.077.537 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.131.077.550 - Marfanův syndrom
C16.131.077.578 - Moebiův syndrom
C16.131.077.592 - moniletrichosis
C16.131.077.606 - syndrom nehet-patela
C16.131.077.619 - Nethertonův syndrom
C16.131.077.696 - Cantrellova pentalogie
C16.131.077.703 - syndrom POEMS
C16.131.077.730 - Praderové-Williho syndrom
C16.131.077.735 - prolidasa - nedostatek
C16.131.077.740 - Proteův syndrom
C16.131.077.745 - prune belly syndrom
C16.131.077.790 - zarděnky vrozené
C16.131.077.850 - syndrom krátkého žebra a polydaktylie
C16.131.077.879 - Smithův-Magenisův syndrom
C16.131.077.889 - Sotosův syndrom
C16.131.077.938 - Waardenburgův syndrom
C16.131.077.951 - Wolframův syndrom
C16.131.077.970 - Zellwegerův syndrom
C16.131.621.585.600 - polydaktylie
C16.131.621.585.600.374 - Pallisterův-Hallův syndrom
C16.131.621.585.600.750 - syndrom krátkého žebra a polydaktylie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Lymfedém

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....


Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...


Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie je stav, který primárně ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Jedinci s kleidokraniální dysplazií mají obvykle nedostatečně vyvinuté nebo chybějící klíční kosti a výsledkem je, že jejich ramena jsou úzká...


Marfanův syndrom

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.