Sclerema neonatorum - C16.131.831.812

Závažné, někdy fatální, porucha tukové tkáně vyskytující se zejména u předčasně nebo oslabených dětí trpících základního onemocnění a projevuje difuzní, nonpitting indurace postižené tkáně. Kůže se stává chladný, nažloutlý, strakatý, a neflexibilní.

Kód deskriptoru: C16.131.831.812

Nemoci
C16.131 - vrozené vady
C16.131.831 - kůže - abnormality
C16.131.831.066 - akrodermatitida
C16.131.831.108 - Carneyův komplex
C16.131.831.150 - dyskeratosis congenita
C16.131.831.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.831.428 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C16.131.831.493 - epidermolysis bullosa
C16.131.831.512 - ichtyóza
C16.131.831.580 - incontinentia pigmenti
C16.131.831.675 - naevus flammeus
C16.131.831.720 - prolidasa - nedostatek
C16.131.831.766 - pseudoxanthoma elasticum
C16.131.831.812 - sclerema neonatorum
C16.131.831.936 - xeroderma pigmentosum
C16.614.053 - anemie neonatální
C16.614.092 - asfyxie novorozenců
C16.614.131 - porodní poranění
C16.614.213 - cystická fibróza
C16.614.378 - pupeční kýla
C16.614.438 - hydroftalmus
C16.614.492 - ichtyóza
C16.614.521 - nemoci nedonošenců
C16.614.595 - Moebiův syndrom
C16.614.677 - ophthalmia neonatorum
C16.614.810 - sclerema neonatorum
C16.614.947 - Wolmanova nemoc
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.804 - kůže - abnormality
C17.800.804.066 - akrodermatitida
C17.800.804.108 - anetodermie
C17.800.804.150 - dyskeratosis congenita
C17.800.804.350 - ektodermální dysplazie
C17.800.804.428 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C17.800.804.493 - epidermolysis bullosa
C17.800.804.512 - ichtyóza
C17.800.804.580 - incontinentia pigmenti
C17.800.804.675 - naevus flammeus
C17.800.804.766 - pseudoxanthoma elasticum
C17.800.804.812 - sclerema neonatorum
C17.800.804.936 - xeroderma pigmentosum

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...

Nemoc motýlích křídel

Vzácná dědičná choroba postihující kůži je v současné době velice diskutovaným tématem. V České republice vznikla před mnoha lety charitativní společnost s názvem DEBRA, která pomáhá rodinám s dětmi postiženými nemocí...

Listerióza

Listerióza je bakteriální onemocnění, které nejčastěji postihuje těhotné ženy, novorozence a seniory. Proto je potřeba v těhotenství dbát na správnou životosprávu a vyvarovat se určitým druhům jídla, které si v tomto článku...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.