Sarkom Kaposiho - C02.256.466.860

Multicentrická, maligní neoplastické cévní proliferace vyznačující se rozvojem modro-červené kožních uzlíků, obvykle na dolních končetinách, nejčastěji na prstech a nohou, a pomalu se zvyšuje velikost a počet a rozložení na více proximální oblasti. Nádory mají endotelu lemované kanály a cévní prostory ve směsi s různě dimenzované agregátů vřetenovitých buněk, a často zůstávají omezeny na kůži a podkožní tkáně, ale mohou se objevit rozšířené viscerální postižení. Kaposiho sarkom se vyskytuje spontánně v židovských a italských mužů v Evropě a ve Spojených státech. Agresivní varianta u malých dětí je endemický v některých oblastech Afriky. Třetí forma se vyskytuje asi u 0,04% pacientů po transplantaci ledvin. K dispozici je také vysoký výskyt u pacientů s AIDS. (Od Dorland, 27. ed & Holland et al., Cancer Medicína, 3d ed, pp2105-7), HHV-8 je podezření na příčinu.

Kód deskriptoru: C02.256.466.860

Nemoci
C02.256.466 - herpetické infekce
C02.256.466.087 - Bellova paréza
C02.256.466.175 - varicela
C02.256.466.245 - cytomegalovirové infekce
C02.256.466.382 - herpes simplex
C02.256.466.423 - herpes zoster
C02.256.466.606 - katar maligní
C02.256.466.650 - Markova nemoc
C02.256.466.793 - pseudovzteklina
C02.256.466.850 - Roseolovirus - infekce
C02.256.466.860 - sarkom Kaposiho
C04 - nádory
C04.557.450.795 - sarkom
C04.557.450.795.135 - adenosarkom
C04.557.450.795.290 - karcinosarkom
C04.557.450.795.300 - chondrosarkom
C04.557.450.795.350 - fibrosarkom
C04.557.450.795.390 - hemangiosarkom
C04.557.450.795.400 - histiocytom maligní fibrózní
C04.557.450.795.455 - leiomyosarkom
C04.557.450.795.465 - liposarkom
C04.557.450.795.480 - lymfangiosarkom
C04.557.450.795.530 - smíšený nádor mezodermální
C04.557.450.795.550 - myosarkom
C04.557.450.795.560 - myxosarkom
C04.557.450.795.620 - osteosarkom
C04.557.450.795.650 - cystosarcoma phyllodes
C04.557.450.795.800 - sarkom z jasných buněk
C04.557.450.795.830 - sarkom experimentální
C04.557.450.795.850 - sarkom Kaposiho
C04.557.450.795.853 - sarkom myeloidní
C04.557.450.795.870 - sarkom malobuněčný
C04.557.450.795.875 - synoviom
C04.557.645.100 - angiofibrom
C04.557.645.115 - angiokeratom
C04.557.645.350 - glomangiom
C04.557.645.375 - hemangiom
C04.557.645.380 - hemangiopericytom
C04.557.645.390 - hemangiosarkom
C04.557.645.520 - meningeom
C04.557.645.750 - sarkom Kaposiho

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným...

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění...

Ramsay-Huntův syndrom

Ramsay-Huntův syndrom nebo také Ramsay-Hunt syndrom (lat. herpes zoster oticus) je virová infekce vyvolaná virem herpes zoster. Jedná se o specifický druh pásového oparu a o nemoc postihující vnitřní, střední a také zevní ucho,...

Mnohočetný myelom (Kahlerova nemoc)

Mnohočetný myelom nebo také Kahlerova nemoc nazvaná po Ottu Kahlerovi, je zhoubné onemocnění kostní dřeně vznikající na základě nekontrolovatelného množení a dlouhodobého přežití plazmatických (myelomových) buněk v kostní...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.