Pseudoxanthoma elasticum - C14.907.454.530
Dědičné onemocnění pojivové tkáně s rozsáhlou degeneraci a kalcifikace elastické tkáně především v kůži, oči, a cévách. Nejméně dvě formy existují, autosomálně recesivní a autozomálně dominantní. Tato porucha je způsobena mutací jednoho z ATP-binding cassette dopravníky. Pacienti, kteří jsou náchylní k infarktu myokardu a gastrointestinální krvácení.
Kód deskriptoru: C14.907.454.530
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Plantární fasciitida
Plantární fasciitida zvaná i jako syndrom patní ostruhy je běžné onemocnění postihující silný pruh vazivové tkáně, jenž se táhne od vnitřního výběžku patní kosti ke všem pěti prstům a formuje tak podélnou nožní klenbu....
Lupus erythematodes
Lupus erythematodes nebo i systémový lupus erythematodes (lupus erythematosus disseminatus), zkráceně SLE je závažné autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém těla napadá své vlastní buňky a orgány, jako je kůže, srdce,...
Ichtyóza
Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.