Familiární adenomatózní polypóza - C04.557.470.035.215.100

zkr. FAP– autozomálně dominantně dědičné onemocnění tlustého střeva s výskytem mnohočetných polypů – adenomů v tlustém střevě, které později malignizují. Gen je tzv. APC na 5. chromozomu. Možností je chirurgické odstranění tlustého střeva ev. i s rektem a genetické vyšetření. Mohou se vyskytovat i malignity jiných orgánů. Srov. Gardnerův syndrom. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C04.557.470.035.215.100

Nemoci

C04 - nádory

C04.557 - nádory podle histologického typu

C04.557.470 - nádory glandulární a epitelové

C04.557.470.035 - adenom

C04.557.470.035.215 - adenomové polypy

C04.557.470.035.215.100 - familiární adenomatózní polypóza

C04.557.470.035.215.100.500 - Gardnerův syndrom

C04.588 - nádory podle lokalizace

C04.588.274 - nádory trávicího systému

C04.588.274.476 - gastrointestinální nádory

C04.588.274.476.411 - střevní nádory

C04.588.274.476.411.307 - kolorektální nádory

C04.588.274.476.411.307.089 - familiární adenomatózní polypóza

C04.588.274.476.411.307.089.393 - Gardnerův syndrom

C04.588.274.476.411.307.180 - nádory tračníku

C04.588.274.476.411.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza

C04.588.274.476.411.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom

C04.588.274.476.411.307.180.800 - sigmoideum - nádory

C04.588.274.476.411.307.190 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C04.588.274.476.411.307.790 - nádory rekta

C04.700 - nádorové syndromy dědičné

C04.700.100 - familiární adenomatózní polypóza

C04.700.100.392 - Gardnerův syndrom

C04.700.175 - syndrom bazocelulárního névu

C04.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom

C04.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C04.700.305 - syndrom dysplastického névu

C04.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné

C04.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu

C04.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků

C04.700.600 - Li-Fraumeni syndrom

C04.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie

C04.700.632 - tuberózní skleróza

C04.700.635 - Wilmsův nádor

C04.700.645 - neurofibromatózy

C04.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

C06 - nemoci trávicího systému

C06.301 - nádory trávicího systému

C06.301.371 - gastrointestinální nádory

C06.301.371.411 - střevní nádory

C06.301.371.411.307 - kolorektální nádory

C06.301.371.411.307.180 - nádory tračníku

C06.301.371.411.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza

C06.301.371.411.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom

C06.301.371.411.307.180.800 - sigmoideum - nádory

C06.405 - gastrointestinální nemoci

C06.405.249 - gastrointestinální nádory

C06.405.249.411 - střevní nádory

C06.405.249.411.307 - kolorektální nádory

C06.405.249.411.307.180 - nádory tračníku

C06.405.249.411.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza

C06.405.249.411.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom

C06.405.249.411.307.180.800 - sigmoideum - nádory

C06.405.469 - nemoci střev

C06.405.469.158 - nemoci tlustého střeva

C06.405.469.158.356 - kolorektální nádory

C06.405.469.158.356.180 - nádory tračníku

C06.405.469.158.356.180.089 - familiární adenomatózní polypóza

C06.405.469.158.356.180.089.500 - Gardnerův syndrom

C06.405.469.158.356.180.800 - sigmoideum - nádory

C06.405.469.491 - střevní nádory

C06.405.469.491.307 - kolorektální nádory

C06.405.469.491.307.180 - nádory tračníku

C06.405.469.491.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza

C06.405.469.491.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom

C06.405.469.491.307.180.800 - sigmoideum - nádory

C06.405.469.578 - střevní polypóza

C06.405.469.578.249 - familiární adenomatózní polypóza

C06.405.469.578.249.393 - Gardnerův syndrom

C06.405.469.578.750 - Peutzův-Jeghersův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.700.100 - familiární adenomatózní polypóza

C16.320.700.100.393 - Gardnerův syndrom

C16.320.700.175 - syndrom bazocelulárního névu

C16.320.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom

C16.320.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C16.320.700.305 - syndrom dysplastického névu

C16.320.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné

C16.320.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu

C16.320.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků

C16.320.700.600 - Li-Fraumeni syndrom

C16.320.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie

C16.320.700.636 - tuberózní skleróza

C16.320.700.642 - Wilmsův nádor

C16.320.700.645 - neurofibromatózy

C16.320.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným...

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...

Leukoplakie

Leukoplakie je označením drobných bílých nestíratelných povlaků, které se mohou vyskytnout kdekoliv na povrchu těla. K jejich výskytu však dochází nejčastěji v dutině ústní včetně jazyka. Leukoplakie je onemocněním, jemuž se...

Crohnova choroba

Crohnova choroba zvaná i jako Crohnova nemoc (čti: Kronova nemoc, lat. Morbus Crohn) nebo regionální enteritida je chronickým zánětlivým onemocněním střev, jehož příčiny nejsou dosud známé. Nejčastěji se objevuje v tenkém...

Aftózní stomatitida

Aftózní stomatitida je chronické onemocnění dutiny ústní vyznačující se opakovanou tvorbou malých bělavých vřídků známých jako afty, které se mohou objevit na sliznici dutiny ústní nebo i na jazyku. Odhaduje se, že tato choroba...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.