Paralýzy familiární periodické - C05.651.701

Heterogenní skupina dědičných onemocnění charakterizované opakujícími se útoky rychle progresivní paralýza nebo myotonií. Tyto podmínky mají společné mutace genu kódujícího alfa podjednotku sodíkového kanálu v kosterním svalu. Oni jsou často spojeny s výkyvy hladin draslíku v séru. Periodické ochrnutí může dojít také jako non-familiární procesu sekundární k tyreotoxikóza a dalších podmínkách. (Z Adams et al., Základy neurologie, 6. vyd., P1481)

Kód deskriptoru: C05.651.701

Nemoci
C05.651 - nemoci svalů
C05.651.102 - artrogrypóza
C05.651.180 - syndromy lože
C05.651.197 - kontraktura
C05.651.324 - fibromyalgie
C05.651.392 - Isaacův syndrom
C05.651.475 - svalové křeče
C05.651.494 - svaly - nádory
C05.651.504 - svalová rigidita
C05.651.512 - svalová spasticita
C05.651.515 - svaly - slabost
C05.651.542 - myalgie
C05.651.594 - myozitida
C05.651.662 - myotonické poruchy
C05.651.701 - paralýzy familiární periodické
C05.651.807 - rhabdomyolýza
C05.651.869 - tendinopatie
C10.668.491 - nemoci svalů
C10.668.491.175 - svaly - poruchy atrofické
C10.668.491.425 - fibromyalgie
C10.668.491.500 - mitochondriální myopatie
C10.668.491.525 - myalgie
C10.668.491.562 - myozitida
C10.668.491.606 - myotonické poruchy
C10.668.491.650 - paralýzy familiární periodické
C16.320.565.618.337 - hemochromatóza
C16.320.565.618.403 - hepatolentikulární degenerace
C16.320.565.618.482 - hypofosfatázie
C16.320.565.618.544 - hypofosfatémie familiární
C16.320.565.618.590 - Menkesův syndrom
C16.320.565.618.711 - paralýzy familiární periodické
C16.320.565.618.711.550 - hypokalemická periodická paralýza
C16.320.565.618.711.600 - hyperkalemická periodická paralýza
C16.320.565.618.815 - pseudohypoparatyreoidismus
C18.452.648.618.337 - hemochromatóza
C18.452.648.618.403 - hepatolentikulární degenerace
C18.452.648.618.482 - hypofosfatázie
C18.452.648.618.544 - hypofosfatémie familiární
C18.452.648.618.590 - Menkesův syndrom
C18.452.648.618.711 - paralýzy familiární periodické
C18.452.648.618.711.550 - hypokalemická periodická paralýza
C18.452.648.618.711.600 - hyperkalemická periodická paralýza
C18.452.648.618.815 - pseudohypoparatyreoidismus

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...


Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...


Diastáza břišních svalů

Diastáza břišních svalů

Diastáza je lékařská diagnóza, kdy dochází k výraznému, minimálně 2 cm širokému rozestupu přímých břišních svalů, zatímco obvyklý rozestup bývá široký od 0,6 do 2 cm. Tento problém nastává v důsledku oslabení břišní...


Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...


PFAPA syndrom

PFAPA syndrom

PFAPA syndrom známý i pod názvem Marshallův syndrom je periodická horečka vyznačující se aftózní stomatitidou, faryngitidou a adenitidou a patří mezi vzácná onemocnění imunitního systému. PFAPA syndrom není...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.