Osteochondrodysplazie - C05.116.099.708

Abnormální vývoj chrupavky a kostí.

Kód deskriptoru: C05.116.099.708

Nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099.052 - akroosteolýza
C05.116.099.343 - nanismus
C05.116.099.370 - dysostóza
C05.116.099.386 - hrudník vpáčený
C05.116.099.492 - gigantismus
C05.116.099.674 - Marfanův syndrom
C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie
C05.116.099.708.017 - achondroplazie
C05.116.099.708.025 - syndrom získané hyperostózy
C05.116.099.708.180 - Camuratiho-Engelmannův syndrom
C05.116.099.708.195 - chondrodysplasia punctata
C05.116.099.708.207 - kleidokraniální dysplazie
C05.116.099.708.327 - Ellisův-van Creveldův syndrom
C05.116.099.708.338 - enchondromatóza
C05.116.099.708.375 - fibrózní dysplazie kosti
C05.116.099.708.486 - hyperostosis frontalis interna
C05.116.099.708.534 - Kašinova-Bekova nemoc
C05.116.099.708.582 - Langerův-Giedionův syndrom
C05.116.099.708.670 - osteochondrom
C05.116.099.708.685 - osteogenesis imperfecta
C05.116.099.708.702 - osteoskleróza
C05.116.099.708.779 - pyknodysostóza
C05.116.099.708.928 - coxa vara adolescentium
C05.116.099.736 - osteolýza esenciální
C05.116.099.742 - platybazie
C05.116.099.750 - Proteův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...

Artropatie

Artropatie zahrnuje onemocnění kloubů, které vedou k postupné destrukci, zničení, kloubu. Kloub mění svůj tvar, funkci a je nestabilní.  Artropatie, často spjaté s jinou nemocí Hormonálně podmíněné artropatie Z hypo...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.