Nefritida dědičná - C12.706.742

Skupina dědičných předpokladů vyznačuje zpočátku hematurie a pomalu postupující do renální insuficience. Nejběžnější formou je Alportův syndrom (hereditární nefritida se sluchovým ztráta), která je způsobena mutací v genu pro kolagen typu IV a vadné glomerulární bazální membrány.

Kód deskriptoru: C12.706.742

Nemoci

C12 - mužské urogenitální nemoci

C12.706 - urogenitální abnormality

C12.706.132 - močový měchýř - exstrofie

C12.706.258 - kryptorchismus

C12.706.316 - poruchy sexuálního vývoje

C12.706.374 - epispadie

C12.706.516 - hypospadie

C12.706.629 - multicystické dysplastické ledviny

C12.706.742 - nefritida dědičná

C12.706.811 - retrokavální močovod

C12.706.881 - močová píštěl

C12.777 - urologické nemoci

C12.777.419 - nemoci ledvin

C12.777.419.570 - nefritida

C12.777.419.570.363 - glomerulonefritida

C12.777.419.570.620 - nefritida dědičná

C12.777.419.570.643 - nefritida intersticiální

C12.777.419.570.821 - pyelitida

C13 - ženské urogenitální nemoci a komplikace těhotenství

C13.351 - ženské urogenitální nemoci

C13.351.875 - urogenitální abnormality

C13.351.875.132 - močový měchýř - exstrofie

C13.351.875.253 - poruchy sexuálního vývoje

C13.351.875.374 - epispadie

C13.351.875.466 - hypospadie

C13.351.875.558 - multicystické dysplastické ledviny

C13.351.875.742 - nefritida dědičná

C13.351.875.811 - retrokavální močovod

C13.351.875.881 - močová píštěl

C13.351.968 - urologické nemoci

C13.351.968.419 - nemoci ledvin

C13.351.968.419.570 - nefritida

C13.351.968.419.570.363 - glomerulonefritida

C13.351.968.419.570.620 - nefritida dědičná

C13.351.968.419.570.643 - nefritida intersticiální

C13.351.968.419.570.821 - pyelitida

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.939 - urogenitální abnormality

C16.131.939.132 - močový měchýř - exstrofie

C16.131.939.258 - kryptorchismus

C16.131.939.316 - poruchy sexuálního vývoje

C16.131.939.374 - epispadie

C16.131.939.516 - hypospadie

C16.131.939.629 - multicystické dysplastické ledviny

C16.131.939.742 - nefritida dědičná

C16.131.939.831 - pyelektázie

C16.131.939.915 - retrokavální močovod

C17 - nemoci kůže a pojivové tkáně

C17.300 - nemoci pojiva

C17.300.200 - kolagenózy

C17.300.200.310 - Ehlersův-Danlosův syndrom

C17.300.200.367 - epidermolysis bullosa dystrophica

C17.300.200.425 - keloid

C17.300.200.495 - nekrobiotické poruchy

C17.300.200.517 - nefritida dědičná

C17.300.200.540 - osteogenesis imperfecta

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Inkontinence

Velice častý problém, který řeší zejména starší ženy. Inkontinence dokáže potrápit a hlavně kvůli pohodlí je nepříjemná. Bohužel je stále více aktuální i u mladých dívek, hlavně díky nesprávnému oblékání,...

Nemoc motýlích křídel

Vzácná dědičná choroba postihující kůži je v současné době velice diskutovaným tématem. V České republice vznikla před mnoha lety charitativní společnost s názvem DEBRA, která pomáhá rodinám s dětmi postiženými nemocí...

Nesestouplé varle

Pediatři se s problematikou nesestouplého varlete, nesestouplých varlat, setkávají poměrně často. Ve většině případů se stav sám upraví. V případě, že varle nesestoupne hrozí poruchy plodnosti. Sestup varlat Varlata se...

Zánět ledvin

Záněty ledvin můžeme dělit na nefritidy a pyelonefritidy. Zatímco první zmiňované jsou způsobeny spíše patologickou imunitní reakcí při různým autoimunitních procesech, po infekčním stavem (nefritidy po strepkokové...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.