Nádorové syndromy dědičné - C04.700

Podmínkou vzor malignit v rámci rodiny, ale ne každý jedinec je nutně mají stejný novotvar. Je příznačné, že nádor se objevuje u dříve než průměrný věk, jednotlivci mohou mít více než jeden primární tumor, nádory mohou být multicentrická, obvykle více než 25 procent osob v přímém přímém potomkovi od probanda jsou ovlivněny, a predispozice rakoviny v těchto rodinách se chová jako autosomálně dominantní znak se o 60 procent penetrací.

Kód deskriptoru: C04.700

Nemoci

C04 - nádory

C04.182 - cysty

C04.445 - hamartom

C04.557 - nádory podle histologického typu

C04.588 - nádory podle lokalizace

C04.619 - nádory experimentální

C04.626 - nádory závislé na hormonech

C04.651 - nádory mnohočetné primární

C04.666 - nádory poúrazové

C04.682 - nádory vyvolané zářením

C04.692 - sekundární malignity

C04.697 - nádorové procesy

C04.700 - nádorové syndromy dědičné

C04.700.100 - familiární adenomatózní polypóza

C04.700.175 - syndrom bazocelulárního névu

C04.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom

C04.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C04.700.305 - syndrom dysplastického névu

C04.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné

C04.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu

C04.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků

C04.700.600 - Li-Fraumeni syndrom

C04.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie

C04.700.632 - tuberózní skleróza

C04.700.635 - Wilmsův nádor

C04.700.645 - neurofibromatózy

C04.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

C04.730 - paraneoplastické syndromy

C04.834 - prekancerózy

C04.850 - těhotenství - komplikace nádorové

C04.925 - viry onkogenní - infekce

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C16.320.051 - Alagillův syndrom

C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu

C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální

C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální

C16.320.078 - angioedémy dědičné

C16.320.080 - teleangiektatická ataxie

C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.100 - Brugadův syndrom

C16.320.129 - CADASIL

C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom

C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie

C16.320.165 - CHARGE syndrom

C16.320.170 - cherubismus

C16.320.180 - chromozomální poruchy

C16.320.185 - Costellův syndrom

C16.320.190 - cystická fibróza

C16.320.215 - Donohueův syndrom

C16.320.240 - nanismus

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.306 - syndrom Frasier

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y

C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom

C16.320.365 - hemoglobinopatie

C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM

C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická

C16.320.467 - Kallmannův syndrom

C16.320.480 - Kartagenerův syndrom

C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom

C16.320.540 - Marfanův syndrom

C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.577 - svalové dystrofie

C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené

C16.320.600 - syndrom nehet-patela

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.700.100 - familiární adenomatózní polypóza

C16.320.700.175 - syndrom bazocelulárního névu

C16.320.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom

C16.320.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C16.320.700.305 - syndrom dysplastického névu

C16.320.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné

C16.320.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu

C16.320.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků

C16.320.700.600 - Li-Fraumeni syndrom

C16.320.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie

C16.320.700.636 - tuberózní skleróza

C16.320.700.642 - Wilmsův nádor

C16.320.700.645 - neurofibromatózy

C16.320.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická

C16.320.737 - osteogenesis imperfecta

C16.320.775 - kongenitální analgezie

C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie

C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní

C16.320.812 - pyknodysostóza

C16.320.850 - kůže - nemoci genetické

C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16.320.925 - Wernerův syndrom

C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným...

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění...

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.