Myotonická dystrofie - C05.651.534.500.500

Autozomálně dominantní nervosvalové onemocnění, které se obvykle projevuje v časné dospělosti, vyznačující se tím, progresivní svalová atrofie (nejčastěji zahrnující ruce, předloktí a tvář), myotonií, čelní lysina, lentikulární zákalů, a testikulární atrofie. Může také dojít, abnormality převodního systému srdečního, brániční slabost, a lehkým mentálním postižením. Vrozená myotonická dystrofie je těžká forma tohoto onemocnění, vyznačující se tím, novorozenecké MUSCLE hypotonie, krmení potíže, dýchací svalovou slabost, a zvýšený výskyt mentálního postižení. (Z Adams et al, Zásady neurologie, 6. vydání, pp1423-5;. Joynt, Clinical Neurology, 1997, CH16, PP 16, 7)

Kód deskriptoru: C05.651.534.500.500

C05 - muskuloskeletální nemoci

C05.651 - nemoci svalů

C05.651.534 - svaly - poruchy atrofické

C05.651.534.500 - svalové dystrofie

C05.651.534.500.074 - distální myopatie

C05.651.534.500.149 - glykogenóza typu VII

C05.651.534.500.280 - pletencové svalové dystrofie

C05.651.534.500.300 - Duchenneova svalová dystrofie

C05.651.534.500.350 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova

C05.651.534.500.400 - facioskapulohumerální svalová dystrofie

C05.651.534.500.450 - svalová dystrofie okulofaryngeální

C05.651.534.500.500 - myotonická dystrofie

C05.651.662 - myotonické poruchy

C05.651.662.500 - myotonia congenita

C05.651.662.750 - myotonická dystrofie

C10 - nemoci nervového systému

C10.574 - neurodegenerativní nemoci

C10.574.500 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C10.574.500.024 - Alexanderova nemoc

C10.574.500.050 - neuropatie při amyloidóze familiární

C10.574.500.175 - bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X

C10.574.500.300 - Canavanové syndrom

C10.574.500.362 - Cockayneův syndrom

C10.574.500.393 - dystonia musculorum deformans

C10.574.500.425 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc

C10.574.500.487 - hepatolentikulární degenerace

C10.574.500.494 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C10.574.500.495 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C10.574.500.496 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.574.500.497 - Huntingtonova nemoc

C10.574.500.529 - Laforova nemoc

C10.574.500.536 - Leschův-Nyhanův syndrom

C10.574.500.540 - Menkesův syndrom

C10.574.500.545 - myotonia congenita

C10.574.500.547 - myotonická dystrofie

C10.574.500.549 - neurofibromatózy

C10.574.500.550 - neuronové ceroidlipofuscinózy

C10.574.500.662 - nervus opticus - atrofie dědičné

C10.574.500.700 - Hallervordenův-Spatzův syndrom

C10.574.500.775 - Rettův syndrom

C10.574.500.812 - spinální svalové atrofie v dětství

C10.574.500.825 - spinocerebelární degenerace

C10.574.500.850 - Tourettův syndrom

C10.574.500.865 - tuberózní skleróza

C10.574.500.875 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom

C10.668 - neuromuskulární nemoci

C10.668.491 - nemoci svalů

C10.668.491.175 - svaly - poruchy atrofické

C10.668.491.175.500 - svalové dystrofie

C10.668.491.175.500.074 - distální myopatie

C10.668.491.175.500.149 - pletencové svalové dystrofie

C10.668.491.175.500.300 - Duchenneova svalová dystrofie

C10.668.491.175.500.350 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova

C10.668.491.175.500.400 - facioskapulohumerální svalová dystrofie

C10.668.491.175.500.450 - svalová dystrofie okulofaryngeální

C10.668.491.175.500.500 - myotonická dystrofie

C10.668.491.606 - myotonické poruchy

C10.668.491.606.500 - myotonia congenita

C10.668.491.606.750 - myotonická dystrofie

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.400.024 - Alexanderova nemoc

C16.320.400.050 - neuropatie při amyloidóze familiární

C16.320.400.150 - Canavanové syndrom

C16.320.400.200 - Cockayneův syndrom

C16.320.400.330 - dystonia musculorum deformans

C16.320.400.350 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc

C16.320.400.361 - hepatolentikulární degenerace

C16.320.400.367 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C16.320.400.375 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C16.320.400.415 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C16.320.400.430 - Huntingtonova nemoc

C16.320.400.480 - Laforova nemoc

C16.320.400.500 - Leschův-Nyhanův syndrom

C16.320.400.520 - Menkesův syndrom

C16.320.400.525 - mentální retardace vázaná na chromozóm X

C16.320.400.540 - myotonia congenita

C16.320.400.542 - myotonická dystrofie

C16.320.400.550 - neuroakantocytóza

C16.320.400.560 - neurofibromatózy

C16.320.400.600 - neuronové ceroidlipofuscinózy

C16.320.400.630 - nervus opticus - atrofie dědičné

C16.320.400.650 - Hallervordenův-Spatzův syndrom

C16.320.400.700 - Rettův syndrom

C16.320.400.765 - spinální svalové atrofie v dětství

C16.320.400.780 - spinocerebelární degenerace

C16.320.400.820 - Tourettův syndrom

C16.320.400.880 - tuberózní skleróza

C16.320.400.940 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom

C16.320.577 - svalové dystrofie

C16.320.577.074 - distální myopatie

C16.320.577.149 - glykogenóza typu VII

C16.320.577.280 - pletencové svalové dystrofie

C16.320.577.300 - Duchenneova svalová dystrofie

C16.320.577.350 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova

C16.320.577.400 - facioskapulohumerální svalová dystrofie

C16.320.577.450 - svalová dystrofie okulofaryngeální

C16.320.577.500 - myotonická dystrofie

C16.320.577.750 - Walkerův-Warburgův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...

Diastáza břišních svalů

Diastáza břišních svalů

Diastáza je lékařská diagnóza, kdy dochází k výraznému, minimálně 2 cm širokému rozestupu přímých břišních svalů, zatímco obvyklý rozestup bývá široký od 0,6 do 2 cm. Tento problém nastává v důsledku oslabení břišní...

Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Únavový syndrom

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.