Myeloproliferační poruchy - C15.378.190.636

Podmínky, které způsobují proliferaci hemopoietically aktivní tkáně nebo tkáně, které má embryonální krvetvorby potenciál. Všichni zahrnují dysregulace multipotentních myeloidních progenitorových buněk, nejčastěji způsobené mutací v JAK2 protein tyrosin kinázy.

Kód deskriptoru: C15.378.190.636

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.190.196 - aplastická anemie
C15.378.190.250 - nádory kostní dřeně
C15.378.190.625 - myelodysplastické syndromy
C15.378.190.636 - myeloproliferační poruchy
C15.378.190.636.085 - anemie myeloftizická
C15.378.190.636.370 - chronická myeloidní leukemie
C15.378.190.636.380 - leukémie neutrofilní chronická
C15.378.190.636.484 - leukemoidní reakce
C15.378.190.636.753 - polycythemia vera
C15.378.190.636.765 - primární myelofibróza
C15.378.190.636.860 - trombocytóza

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Leukémie

Leukémie

Leukémie (rakovina krve) vznikná, pokud se z dosud neznámých příčin přeruší dozrávání mladých forem bílých krvinek a počet nezralých krvinek nekontrolovaně roste. Bílých krvinek je stále více a více, ale protože jsou...


Chudokrevnost

Chudokrevnost

Chudokrevnost (Anémie) je onemocnění krve, kdy dochází k poruše tvorby hemoglobinu a tím i nižšímu výskytu červených krvinek. K projevům chudokrevnosti patří bledost, nízká výkonnost, jedinec je unavený, chce se mu co chvíli...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.