Mukopolysacharidóza IV - C16.320.565.202.715.655

Genetická porucha metabolismu mukopolysacharidů charakterizované kosterních abnormalit, společný nestability, vývoj cervikální myelopatie, a nadměrné moči keratan sulfátu. K dispozici jsou dvě biochemicky odlišné formy, z nichž každý z důvodu nedostatku jiného enzymu.

Kód deskriptoru: C16.320.565.202.715.655

Nemoci
C16.320.565.202.715 - mukopolysacharidózy
C16.320.565.202.715.640 - mukopolysacharidóza I
C16.320.565.202.715.645 - mukopolysacharidóza II
C16.320.565.202.715.650 - mukopolysacharidóza III
C16.320.565.202.715.655 - mukopolysacharidóza IV
C16.320.565.202.715.670 - mukopolysacharidóza VI
C16.320.565.202.715.675 - mukopolysacharidóza VII
C16.320.565.595.600 - mukopolysacharidózy
C16.320.565.595.600.640 - mukopolysacharidóza I
C16.320.565.595.600.645 - mukopolysacharidóza II
C16.320.565.595.600.650 - mukopolysacharidóza III
C16.320.565.595.600.655 - mukopolysacharidóza IV
C16.320.565.595.600.670 - mukopolysacharidóza VI
C16.320.565.595.600.675 - mukopolysacharidóza VII
C17.300 - nemoci pojiva
C17.300.550 - mucinózy
C17.300.550.575 - mukopolysacharidózy
C17.300.550.575.640 - mukopolysacharidóza I
C17.300.550.575.645 - mukopolysacharidóza II
C17.300.550.575.650 - mukopolysacharidóza III
C17.300.550.575.655 - mukopolysacharidóza IV
C17.300.550.575.670 - mukopolysacharidóza VI
C17.300.550.575.675 - mukopolysacharidóza VII
C18.452.648.202.715 - mukopolysacharidózy
C18.452.648.202.715.640 - mukopolysacharidóza I
C18.452.648.202.715.645 - mukopolysacharidóza II
C18.452.648.202.715.650 - mukopolysacharidóza III
C18.452.648.202.715.655 - mukopolysacharidóza IV
C18.452.648.202.715.670 - mukopolysacharidóza VI
C18.452.648.202.715.675 - mukopolysacharidóza VII
C18.452.648.595.600 - mukopolysacharidózy
C18.452.648.595.600.640 - mukopolysacharidóza I
C18.452.648.595.600.645 - mukopolysacharidóza II
C18.452.648.595.600.650 - mukopolysacharidóza III
C18.452.648.595.600.655 - mukopolysacharidóza IV
C18.452.648.595.600.670 - mukopolysacharidóza VI
C18.452.648.595.600.675 - mukopolysacharidóza VII

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...


Wilsonova choroba

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...


Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...


Alkaptonurie

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...


Albinismus

Albinismus

Albinismus je dědičné, relativně vzácné onemocnění, které je způsobeno poruchou tvorby pigmentu melaninu. Tato porucha je způsobena poruchou enzymu tyrozinázy a jejím následkem je částečné nebo úplná absence melaninu. Může se...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.