Mikrostomie - C07.465.525.520

Vrozená vada, ve které ústí je neobvykle malé. (Dorland, 27. ed)

Kód deskriptoru: C07.465.525.520

C07 - stomatologické nemoci

C07.465 - nemociúst

C07.465.525 - ústa - abnormality

C07.465.525.164 - rozštěp rtu

C07.465.525.185 - rozštěp patra

C07.465.525.304 - fibromatóza dásní

C07.465.525.480 - makrostomie

C07.465.525.520 - mikrostomie

C07.465.525.955 - velofaryngální nedostatečnost

C07.650 - ústní a čelistní systém - abnormality

C07.650.525 - ústa - abnormality

C07.650.525.164 - rozštěp rtu

C07.650.525.185 - rozštěp patra

C07.650.525.304 - fibromatóza dásní

C07.650.525.480 - makrostomie

C07.650.525.520 - mikrostomie

C07.650.525.955 - velofaryngální nedostatečnost

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.850 - ústní a čelistní systém - abnormality

C16.131.850.525 - ústa - abnormality

C16.131.850.525.164 - rozštěp rtu

C16.131.850.525.185 - rozštěp patra

C16.131.850.525.304 - fibromatóza dásní

C16.131.850.525.480 - makrostomie

C16.131.850.525.520 - mikrostomie

C16.131.850.525.955 - velofaryngální nedostatečnost

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.