Mikroftalmie - C11.250.566

Vývojová anomálie oka spočívající ve výrazném zmenšení celého oka. Často se vada sdružuje s jinými VVV. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C11.250.566

Nemoci

C11 - oční nemoci

C11.250 - oči - abnormality

C11.250.060 - aniridie

C11.250.080 - anoftalmie

C11.250.090 - blefarofimóza

C11.250.110 - kolobom

C11.250.300 - ectopia lentis

C11.250.390 - Fraserův syndrom

C11.250.480 - hydroftalmus

C11.250.566 - mikroftalmie

C11.250.616 - perzistence primárního sklivce

C11.250.666 - retina - dysplazie

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.384 - oči - abnormality

C16.131.384.079 - aniridie

C16.131.384.159 - anoftalmie

C16.131.384.190 - blefarofimóza

C16.131.384.282 - kolobom

C16.131.384.405 - ectopia lentis

C16.131.384.442 - Fraserův syndrom

C16.131.384.480 - hydroftalmus

C16.131.384.666 - mikroftalmie

C16.131.384.725 - perzistence primárního sklivce

C16.131.384.784 - retina - dysplazie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Zelený zákal

Glaukomem označujeme stav, kdy v důsledku zvýšeného nitroočního tlaku dochází i postižení a odumírání zrakového nervu, a tím i ztrátě vidění. Nejprve periferního a následně může pacient oslepnout zcela. Trpí jím asi 2%...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.