Mikrocefalie - C05.660.207.620

Abnormálně symetricky malá hlava daná primárně buď zpomaleným a nedostatečným vývinem mozku, nebo předčasnou synostózou (v tomto případě je vždy zmenšen i mozek). Obě příčiny působí zpravidla již ve fetálním období, ale vyvíjejí se dále postnatálně v prvních dvou letechživota. Škody na mozku (snížení intelektu, psychomotorická retardace, slepota aj.) jsou závislé na růstové aktivitě kostí ve švech a zvětšující se velikosti mozku. Cefalický index je nad 85. M. se vyskytuje např. jako jeden ze symptomů řady genetických syndromů nebo samostatněv rámci vrozené vývojové vady (alterace mozku v prenatálním a časně postnatálním období infekčním agens, intoxikací, závažnou hypoxií, zářením aj.). (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C05.660.207.620

Nemoci
C05.660.207.103 - syndrom delece 22q11
C05.660.207.207 - kleidokraniální dysplazie
C05.660.207.219 - Costellův syndrom
C05.660.207.231 - kraniofaciální dysostóza
C05.660.207.240 - kraniosynostózy
C05.660.207.325 - Donohueův syndrom
C05.660.207.410 - holoprosencefalie
C05.660.207.525 - LEOPARD syndrom
C05.660.207.532 - Loeysův-Dietzův syndrom
C05.660.207.536 - makrocefalie
C05.660.207.620 - mikrocefalie
C05.660.207.690 - Noonanové syndrom
C05.660.207.707 - plagiocefalie
C05.660.207.720 - platybazie
C10.500.507.249 - lissencefalie
C10.500.507.374 - makrocefalie
C10.500.507.500 - mikrocefalie
C10.500.507.750 - poruchy migrace neuronů
C10.500.507.875 - tuberózní skleróza
C16.131 - vrozené vady
C16.131.621.207.103 - syndrom delece 22q11
C16.131.621.207.207 - kleidokraniální dysplazie
C16.131.621.207.231 - kraniofaciální dysostóza
C16.131.621.207.240 - kraniosynostózy
C16.131.621.207.410 - holoprosencefalie
C16.131.621.207.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.621.207.532 - makrocefalie
C16.131.621.207.540 - maxilofaciální abnormality
C16.131.621.207.620 - mikrocefalie
C16.131.621.207.690 - Noonanové syndrom
C16.131.621.207.700 - orofaciodigitální syndromy
C16.131.621.207.707 - plagiocefalie
C16.131.621.207.720 - platybazie
C16.131.621.207.850 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom
C16.131.666.507 - malformace mozkové kůry
C16.131.666.507.186 - lissencefalie
C16.131.666.507.343 - makrocefalie
C16.131.666.507.500 - mikrocefalie
C16.131.666.507.812 - poruchy migrace neuronů
C16.131.666.507.875 - tuberózní skleróza

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.