Meningomyelokéla - C10.500.680.610
Vrozená vada s výhřezem páteřní míchy a mozkových plen při spina bifida (rachischisis), při které dochází k herniaci míšní tkáně spolu s nahromaděním tekutiny v arachnoidei přes zadní stranu defektního vertebrálního oblouku, vyklenující se na povrch zad. Celý útvar je kryt kůží, má tendenci k nekróze. Incidence této vady je přibližně 1:1000 narozených dětí. Klinický obraz je závislý na lokalizaci m., 75% případů je v lumbosakrální oblasti. Při m. je často hydrocefalus. Léčba vyžaduje spolupráci multidisciplinárního týmu. Úmrtnost na m. u dětí do 4 let je přibližně 10–15%. Inteligence dětí je normální, epilepsie se vyskytuje se stejnou prevalencí jako v ostatní populaci. M. s trvalými neurologickými obtížemi představuje pro děti chronický handicap, vyžadující trvalou péči odborníků. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Kód deskriptoru: C10.500.680.610
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Zánět trojklaného nervu
Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...
Myastenia gravis
Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...
Edém mozku
Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...
Únavový syndrom
Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.