Marfanův syndrom - C05.116.099.674

Autozomálně-dominantně dědičné onemocnění (lokalizace genového defektu na chromozomu 15) postihující pojivovou tkáň kostry, oka (poruchy čočky, její subluxace), a kardiovaskulárního systému (postižení mitrální chlopně a aorty s možným vznikem jejího aneurysmatu). Postižení majítypický habitus – vysokou postavu, dlouhé tenké končetiny i prsty (arachnodaktylie) a trychtýřovitý hrudník. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C05.116.099.674

C05 - muskuloskeletální nemoci

C05.116 - nemoci kostí

C05.116.099 - vývojové onemocnění kostí

C05.116.099.052 - akroosteolýza

C05.116.099.105 - syndrom bazocelulárního névu

C05.116.099.343 - nanismus

C05.116.099.370 - dysostóza

C05.116.099.386 - hrudník vpáčený

C05.116.099.492 - gigantismus

C05.116.099.655 - končetiny dolní nestejné délky

C05.116.099.674 - Marfanův syndrom

C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie

C05.116.099.736 - osteolýza esenciální

C05.116.099.742 - platybazie

C05.116.099.750 - Proteův syndrom

C05.116.099.875 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C14 - kardiovaskulární nemoci

C14.240 - kardiovaskulární abnormality

C14.240.400 - vrozené srdeční vady

C14.240.400.021 - syndrom delece 22q11

C14.240.400.044 - Alagillův syndrom

C14.240.400.090 - koarktace aorty

C14.240.400.145 - arytmogenní dysplazie pravé komory

C14.240.400.172 - Barthův syndrom

C14.240.400.200 - cor triatriatum

C14.240.400.210 - koronární cévy - anomálie

C14.240.400.220 - crisscross srdce

C14.240.400.280 - dextrokardie

C14.240.400.340 - otevřená tepenná dučej

C14.240.400.395 - Ebsteinova anomálie

C14.240.400.422 - ectopia cordis

C14.240.400.450 - Eisenmengerův syndrom

C14.240.400.560 - srdce - defekty septa

C14.240.400.592 - heterotaxe

C14.240.400.625 - syndrom hypoplazie levého srdce

C14.240.400.660 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor

C14.240.400.695 - LEOPARD syndrom

C14.240.400.701 - levokardie

C14.240.400.725 - Marfanův syndrom

C14.240.400.787 - Noonanové syndrom

C14.240.400.849 - Fallotova tetralogie

C14.240.400.915 - transpozice velkých cév

C14.240.400.920 - trojcípá chlopeň - atrézie

C14.240.400.960 - Fallotova trilogie

C14.240.400.980 - Turnerův syndrom

C14.280 - nemoci srdce

C14.280.400 - vrozené srdeční vady

C14.280.400.044 - syndrom delece 22q11

C14.280.400.090 - koarktace aorty

C14.280.400.145 - arytmogenní dysplazie pravé komory

C14.280.400.172 - Barthův syndrom

C14.280.400.200 - cor triatriatum

C14.280.400.210 - koronární cévy - anomálie

C14.280.400.220 - crisscross srdce

C14.280.400.280 - dextrokardie

C14.280.400.340 - otevřená tepenná dučej

C14.280.400.395 - Ebsteinova anomálie

C14.280.400.450 - Eisenmengerův syndrom

C14.280.400.560 - srdce - defekty septa

C14.280.400.592 - heterotaxe

C14.280.400.625 - syndrom hypoplazie levého srdce

C14.280.400.660 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor

C14.280.400.695 - LEOPARD syndrom

C14.280.400.701 - levokardie

C14.280.400.725 - Marfanův syndrom

C14.280.400.787 - Noonanové syndrom

C14.280.400.849 - Fallotova tetralogie

C14.280.400.915 - transpozice velkých cév

C14.280.400.920 - trojcípá chlopeň - atrézie

C14.280.400.960 - Fallotova trilogie

C14.280.400.980 - Turnerův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.077 - abnormality mnohočetné

C16.131.077.019 - syndrom delece 22q11

C16.131.077.065 - Alagillův syndrom

C16.131.077.080 - Alströmův syndrom

C16.131.077.095 - Angelmanův syndrom

C16.131.077.112 - Bardetův-Biedlův syndrom

C16.131.077.121 - Barthův syndrom

C16.131.077.130 - syndrom bazocelulárního névu

C16.131.077.133 - Beckwithův-Wiedemannův syndrom

C16.131.077.137 - Bloomův syndrom

C16.131.077.208 - branchio-oto-renální syndrom

C16.131.077.229 - Carneyův komplex

C16.131.077.239 - CHARGE syndrom

C16.131.077.250 - Cockayneův syndrom

C16.131.077.256 - Costellův syndrom

C16.131.077.262 - syndrom kočičího mňoukání

C16.131.077.272 - de Langeové syndrom

C16.131.077.299 - hluchoslepota

C16.131.077.313 - Donohueův syndrom

C16.131.077.327 - Downův syndrom

C16.131.077.350 - ektodermální dysplazie

C16.131.077.371 - Fraserův syndrom

C16.131.077.393 - Gardnerův syndrom

C16.131.077.401 - heterotaxe

C16.131.077.410 - holoprosencefalie

C16.131.077.445 - incontinentia pigmenti

C16.131.077.477 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor

C16.131.077.509 - Laurenceův-Moonův syndrom

C16.131.077.525 - LEOPARD syndrom

C16.131.077.537 - Loeysův-Dietzův syndrom

C16.131.077.550 - Marfanův syndrom

C16.131.077.578 - Moebiův syndrom

C16.131.077.592 - moniletrichosis

C16.131.077.606 - syndrom nehet-patela

C16.131.077.619 - Nethertonův syndrom

C16.131.077.633 - Jadassohnův sebaceózní névus

C16.131.077.661 - okulocerebrorenální syndrom

C16.131.077.677 - orofaciodigitální syndromy

C16.131.077.690 - Pallisterův-Hallův syndrom

C16.131.077.696 - Cantrellova pentalogie

C16.131.077.703 - syndrom POEMS

C16.131.077.730 - Praderové-Williho syndrom

C16.131.077.735 - prolidasa - nedostatek

C16.131.077.740 - Proteův syndrom

C16.131.077.745 - prune belly syndrom

C16.131.077.790 - zarděnky vrozené

C16.131.077.804 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom

C16.131.077.850 - syndrom krátkého žebra a polydaktylie

C16.131.077.855 - Silverův-Russellův syndrom

C16.131.077.860 - Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom

C16.131.077.879 - Smithův-Magenisův syndrom

C16.131.077.889 - Sotosův syndrom

C16.131.077.899 - syndromy trichothiodystrofie

C16.131.077.938 - Waardenburgův syndrom

C16.131.077.941 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16.131.077.944 - Wolfův-Hirschhornův syndrom

C16.131.077.951 - Wolframův syndrom

C16.131.077.970 - Zellwegerův syndrom

C16.131.240 - kardiovaskulární abnormality

C16.131.240.400 - vrozené srdeční vady

C16.131.240.400.021 - syndrom delece 22q11

C16.131.240.400.044 - Alagillův syndrom

C16.131.240.400.090 - koarktace aorty

C16.131.240.400.145 - arytmogenní dysplazie pravé komory

C16.131.240.400.172 - Barthův syndrom

C16.131.240.400.200 - cor triatriatum

C16.131.240.400.210 - koronární cévy - anomálie

C16.131.240.400.220 - crisscross srdce

C16.131.240.400.280 - dextrokardie

C16.131.240.400.340 - otevřená tepenná dučej

C16.131.240.400.395 - Ebsteinova anomálie

C16.131.240.400.422 - ectopia cordis

C16.131.240.400.450 - Eisenmengerův syndrom

C16.131.240.400.560 - srdce - defekty septa

C16.131.240.400.592 - heterotaxe

C16.131.240.400.625 - syndrom hypoplazie levého srdce

C16.131.240.400.655 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor

C16.131.240.400.685 - LEOPARD syndrom

C16.131.240.400.701 - levokardie

C16.131.240.400.715 - syndrom dlouhého QT

C16.131.240.400.720 - Marfanův syndrom

C16.131.240.400.784 - Noonanové syndrom

C16.131.240.400.849 - Fallotova tetralogie

C16.131.240.400.915 - transpozice velkých cév

C16.131.240.400.920 - trojcípá chlopeň - atrézie

C16.131.240.400.960 - Fallotova trilogie

C16.131.240.400.970 - Turnerův syndrom

C16.131.240.400.980 - Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C16.320.051 - Alagillův syndrom

C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu

C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální

C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální

C16.320.078 - angioedémy dědičné

C16.320.080 - teleangiektatická ataxie

C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.100 - Brugadův syndrom

C16.320.129 - CADASIL

C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom

C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie

C16.320.165 - CHARGE syndrom

C16.320.170 - cherubismus

C16.320.180 - chromozomální poruchy

C16.320.185 - Costellův syndrom

C16.320.190 - cystická fibróza

C16.320.215 - Donohueův syndrom

C16.320.240 - nanismus

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.306 - syndrom Frasier

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y

C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom

C16.320.365 - hemoglobinopatie

C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM

C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická

C16.320.467 - Kallmannův syndrom

C16.320.480 - Kartagenerův syndrom

C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom

C16.320.540 - Marfanův syndrom

C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.577 - svalové dystrofie

C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené

C16.320.600 - syndrom nehet-patela

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická

C16.320.737 - osteogenesis imperfecta

C16.320.775 - kongenitální analgezie

C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie

C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní

C16.320.812 - pyknodysostóza

C16.320.850 - kůže - nemoci genetické

C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16.320.925 - Wernerův syndrom

C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

C17 - nemoci kůže a pojivové tkáně

C17.300 - nemoci pojiva

C17.300.116 - anetodermie

C17.300.182 - nemoci chrupavky

C17.300.185 - celulitis

C17.300.200 - kolagenózy

C17.300.230 - cutis laxa

C17.300.250 - dermatomyozitida

C17.300.270 - Dupuytrenova kontraktura

C17.300.428 - homocystinurie

C17.300.475 - lupus erythematosus kožní

C17.300.480 - systémový lupus erythematodes

C17.300.500 - Marfanův syndrom

C17.300.540 - pojivová tkáň - nemoci smíšené

C17.300.550 - mucinózy

C17.300.680 - nádory pojivové tkáně

C17.300.690 - Noonanové syndrom

C17.300.705 - osteopoikilóza

C17.300.710 - panniculitis

C17.300.715 - penis - indurace

C17.300.766 - pseudoxanthoma elasticum

C17.300.775 - revmatické nemoci

C17.300.787 - sklerodermie lokalizovaná

C17.300.799 - systémová sklerodermie

C17.300.899 - Weillův-Marchesaniho syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Lymfedém

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...

Plantární fasciitida

Plantární fasciitida

Plantární fasciitida zvaná i jako syndrom patní ostruhy je běžné onemocnění postihující silný pruh vazivové tkáně, jenž se táhne od vnitřního výběžku patní kosti ke všem pěti prstům a formuje tak podélnou nožní klenbu....

Lupus erythematodes

Lupus erythematodes

Lupus erythematodes nebo i systémový lupus erythematodes (lupus erythematosus disseminatus), zkráceně SLE je závažné autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém těla napadá své vlastní buňky a orgány, jako je kůže, srdce,...

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.