Makrostomie - C07.465.525.480

Přehnané šířku úst, vyplývající z poruchy unie čelistní a dolních procesů, s rozšířením ústního otvoru směrem k uchu. Vada může být jednostranná nebo dvoustranná. (Dorland, 27. ed)

Kód deskriptoru: C07.465.525.480

Nemoci
C07.465 - nemociúst
C07.465.525 - ústa - abnormality
C07.465.525.164 - rozštěp rtu
C07.465.525.185 - rozštěp patra
C07.465.525.304 - fibromatóza dásní
C07.465.525.480 - makrostomie
C07.465.525.520 - mikrostomie
C07.650.525 - ústa - abnormality
C07.650.525.164 - rozštěp rtu
C07.650.525.185 - rozštěp patra
C07.650.525.304 - fibromatóza dásní
C07.650.525.480 - makrostomie
C07.650.525.520 - mikrostomie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.850.525 - ústa - abnormality
C16.131.850.525.164 - rozštěp rtu
C16.131.850.525.185 - rozštěp patra
C16.131.850.525.304 - fibromatóza dásní
C16.131.850.525.480 - makrostomie
C16.131.850.525.520 - mikrostomie
C16.131.850.525.955 - velofaryngální nedostatečnost

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.