Kartagenerův syndrom - C08.127.384.500

Autozomálně recesivní porucha charakterizovaná trojicí dextrokardie, neplodnost a zánětu vedlejších nosních dutin. Tento syndrom je způsoben mutací dynein genů kódujících motility proteiny, které jsou součástí spermií ocasy, a řasinek v dýchacích cest a reprodukční plochy.

Kód deskriptoru: C08.127.384.500

Nemoci

C08 - nemoci dýchacího systému

C08.127 - bronchiální nemoci

C08.127.384 - bronchiektazie

C08.127.384.500 - Kartagenerův syndrom

C08.200 - poruchy ciliární motility

C08.200.531 - Kartagenerův syndrom

C08.695 - abnormality dýchacího systému

C08.695.195 - bronchogenní cysta

C08.695.214 - bronchopulmonální sekvestrace

C08.695.271 - choana - atrézie

C08.695.290 - cystická adenomatoidní malformace plic vrozená

C08.695.501 - Kartagenerův syndrom

C08.695.520 - laryngocele

C08.695.815 - scimitar syndrom

C08.695.830 - tracheobronchomegalie

C09 - otorinolaryngologické nemoci

C09.150 - poruchy ciliární motility

C09.150.531 - Kartagenerův syndrom

C14 - kardiovaskulární nemoci

C14.240 - kardiovaskulární abnormality

C14.240.400 - vrozené srdeční vady

C14.240.400.280 - dextrokardie

C14.240.400.280.500 - Kartagenerův syndrom

C14.280 - nemoci srdce

C14.280.400 - vrozené srdeční vady

C14.280.400.280 - dextrokardie

C14.280.400.280.500 - Kartagenerův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.240 - kardiovaskulární abnormality

C16.131.240.400 - vrozené srdeční vady

C16.131.240.400.280 - dextrokardie

C16.131.240.400.280.500 - Kartagenerův syndrom

C16.131.740 - abnormality dýchacího systému

C16.131.740.195 - bronchogenní cysta

C16.131.740.214 - bronchopulmonální sekvestrace

C16.131.740.271 - choana - atrézie

C16.131.740.290 - cystická adenomatoidní malformace plic vrozená

C16.131.740.501 - Kartagenerův syndrom

C16.131.740.650 - laryngocele

C16.131.740.658 - laryngostenóza

C16.131.740.815 - scimitar syndrom

C16.131.740.830 - tracheobronchomegalie

C16.131.810 - situs inversus

C16.131.810.250 - dextrokardie

C16.131.810.250.500 - Kartagenerův syndrom

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C16.320.051 - Alagillův syndrom

C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu

C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální

C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální

C16.320.078 - angioedémy dědičné

C16.320.080 - teleangiektatická ataxie

C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.100 - Brugadův syndrom

C16.320.129 - CADASIL

C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom

C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie

C16.320.165 - CHARGE syndrom

C16.320.170 - cherubismus

C16.320.180 - chromozomální poruchy

C16.320.185 - Costellův syndrom

C16.320.190 - cystická fibróza

C16.320.215 - Donohueův syndrom

C16.320.240 - nanismus

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.306 - syndrom Frasier

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y

C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom

C16.320.365 - hemoglobinopatie

C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM

C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická

C16.320.467 - Kallmannův syndrom

C16.320.480 - Kartagenerův syndrom

C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom

C16.320.540 - Marfanův syndrom

C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.577 - svalové dystrofie

C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené

C16.320.600 - syndrom nehet-patela

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická

C16.320.737 - osteogenesis imperfecta

C16.320.775 - kongenitální analgezie

C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie

C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní

C16.320.812 - pyknodysostóza

C16.320.850 - kůže - nemoci genetické

C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16.320.925 - Wernerův syndrom

C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...

Ochrnutí hlasivek

Hlasivky jsou tvořeny zúženou oblastí v hrtanu a párem hlasivkových svalů pokrytých sliznicí. Vpředu jsou napjaté mezi štítnou chrupavkou, kde se stále navzájem dotýkají,a vzadu mezi hlasivkovými chrupavkami. Ochrnutí neboli...

Polycystická nemoc ledvin

Jedná se o ledvinové onemocnění, které je nejčastěji vrozené a vyznačuje se výskytem velkého množství cyst na obou ledvinách. Tyto cysty vznikají pozvolným rozšiřováním ledvinových kanálků, a proto počet cyst během...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.