Abnormalityčelisti - C05.500.460

Vrozená absence nebo vady struktur čelisti.

Kód deskriptoru: C05.500.460

Nemoci
C05.500 - nemocičelistí
C05.500.174 - cherubismus
C05.500.460 - abnormalityčelisti
C05.500.460.185 - rozštěp patra
C05.500.460.457 - mikrognacie
C05.500.460.606 - Pierre Robinův syndrom
C05.500.460.655 - prognacie
C05.500.470 - cystyčelistí
C05.500.480 - čelisti bezzubé
C05.500.499 - nádory čelistí
C05.500.607 - nemoci mandibuly
C05.500.693 - nemoci maxilly
C05.660.207.540.229 - dentofaciální deformity
C05.660.207.540.460 - abnormalityčelisti
C05.660.207.540.460.185 - rozštěp patra
C05.660.207.540.460.457 - mikrognacie
C05.660.207.540.460.606 - Pierre Robinův syndrom
C05.660.207.540.460.655 - prognacie
C05.660.207.540.460.827 - retrognacie
C07.320 - nemocičelistí
C07.320.173 - cherubismus
C07.320.440 - abnormalityčelisti
C07.320.440.185 - rozštěp patra
C07.320.440.457 - mikrognacie
C07.320.440.606 - Pierre Robinův syndrom
C07.320.440.655 - prognacie
C07.320.450 - cystyčelistí
C07.320.480 - čelisti bezzubé
C07.320.515 - nádory čelistí
C07.320.610 - nemoci mandibuly
C07.320.660 - nemoci maxilly
C07.320.830 - periapikální nemoci
C07.650.500.229 - dentofaciální deformity
C07.650.500.460 - abnormalityčelisti
C07.650.500.460.185 - rozštěp patra
C07.650.500.460.457 - mikrognacie
C07.650.500.460.606 - Pierre Robinův syndrom
C07.650.500.460.655 - prognacie
C07.650.500.460.827 - retrognacie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.621.207.540 - maxilofaciální abnormality
C16.131.621.207.540.170 - cherubismus
C16.131.621.207.540.315 - dentofaciální deformity
C16.131.621.207.540.460 - abnormalityčelisti
C16.131.621.207.540.460.185 - rozštěp patra
C16.131.621.207.540.460.457 - mikrognacie
C16.131.621.207.540.460.606 - Pierre Robinův syndrom
C16.131.621.207.540.460.655 - prognacie
C16.131.850.500.229 - dentofaciální deformity
C16.131.850.500.460 - abnormalityčelisti
C16.131.850.500.460.185 - rozštěp patra
C16.131.850.500.460.457 - mikrognacie
C16.131.850.500.460.606 - Pierre Robinův syndrom
C16.131.850.500.460.655 - prognacie
C16.131.850.500.460.827 - retrognacie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie je stav, který primárně ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Jedinci s kleidokraniální dysplazií mají obvykle nedostatečně vyvinuté nebo chybějící klíční kosti a výsledkem je, že jejich ramena jsou úzká...


Achondroplazie

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...


Ploché nohy

Ploché nohy

Pro správnou chůzi je potřeba správné odpružení celého těla proti otřesům. Tuto funkci plní nožní klenba. Klenba nohy je podélná a příčná a vyvíjí se postupně během růstu dítěte. Dokončená je přibližně v 6 letech....


Skolióza

Skolióza

Za skoliózu označujeme stav, kdy dojde k vychýlení páteře do strany tj. rotační deformita páteře a žeber v rovině frontální. V pozdějším věku se vytváří hrb. Křivé postavení zad často vede i k přesunu vnitřních orgánů,...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.