Hypoparatyreoidismus - C19.642.482
Stav způsobený nedostatkem parathormonu (PTH nebo). To je charakterizováno tím, hypokalcémie a hyperfosfatemie. Hypokalcémie vede k tetanii. Získaná forma je kvůli odstranění nebo poraněním příštítných tělísek. Vrozená forma je způsobena mutací genů, jako je například TBX1; (viz DiGeorge syndrom); CaSR kódování kalciový receptor, nebo PTH kódování parathormon.
Kód deskriptoru: C19.642.482
NemociC19.642 - nemoci paratyreoidey
C19.642.355 - hyperparatyreoidismus
C19.642.482 - hypoparatyreoidismus
C19.642.482.500 - syndrom delece 22q11
C19.642.713 - nádory příštítného tělíska
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Poruchy štítné žlázy
Štítná žláza je endokrinní žláza, která je v lidském organismu důležitá z hlediska vytváření hormonu trijodthyroninu, tyroxinu a kalcitoninu. Tyto hormony se podílí na správné funkci metabolismu a vývoji člověka. Celý proces...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.