Hypogonadismus - C19.391.482
Podmínka vyplývající z nedostatkem pohlavních funkcí, jako je například gametogeneze a produkce pohlavních žláz steroidních hormonů. To je charakterizováno zpožděním v růstu, zrání zárodečných buněk a vývoj sekundárních pohlavních znaků. Hypogonadismus může být v důsledku nedostatku gonadotropinů (hypogonadotropický hypogonadismus), nebo v důsledku primární gonadální selhání (hypergonadotropní hypogonadismus).
Kód deskriptoru: C19.391.482
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
XYY syndrom
XYY syndrom bývá označován také jako Syndrom supermuže nebo Jacobsův syndrom. Tento typ syndromu je poměrně častým vrozeným, geneticky podmíněným onemocněním. Příčinou syndromu XYY je však porucha počtu pohlavních chromozomů....
Klinefelterův syndrom
Genetická porucha, kdy muži mají místo jednoho X chromozómu, chromozómy X dva. Jejich základní genetická informace tedy vypadá takto - XXY. 90% mužů, kteří mají Klinefelterův syndrom má přesně takto dané chromozómy. Protože...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.