Hypogonadismus - C19.391.482

Podmínka vyplývající z nedostatkem pohlavních funkcí, jako je například gametogeneze a produkce pohlavních žláz steroidních hormonů. To je charakterizováno zpožděním v růstu, zrání zárodečných buněk a vývoj sekundárních pohlavních znaků. Hypogonadismus může být v důsledku nedostatku gonadotropinů (hypogonadotropický hypogonadismus), nebo v důsledku primární gonadální selhání (hypergonadotropní hypogonadismus).

Kód deskriptoru: C19.391.482

Nemoci
C19.391 - poruchy gonád
C19.391.482 - hypogonadismus
C19.391.482.293 - eunuchismus
C19.391.482.600 - Kallmannův syndrom
C19.391.482.629 - Klinefelterův syndrom
C19.391.482.814 - sexuální infantilismus
C19.391.630 - nemoci ovaria
C19.391.690 - puberta opožděná
C19.391.693 - puberta předčasná
C19.391.829 - nemoci varlat

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

XYY syndrom

XYY syndrom bývá označován také jako Syndrom supermuže nebo Jacobsův syndrom. Tento typ syndromu je poměrně častým vrozeným, geneticky podmíněným onemocněním. Příčinou syndromu XYY je však porucha počtu pohlavních chromozomů....

Klinefelterův syndrom

Genetická porucha, kdy muži mají místo jednoho X chromozómu, chromozómy X dva. Jejich základní genetická informace tedy vypadá takto - XXY. 90% mužů, kteří mají Klinefelterův syndrom má přesně takto dané chromozómy. Protože...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.