Hydroftalmus - C11.250.480

Zvětšení celého očního bulbu v důsledku zvýšeného nitroočního tlaku u dětí, u nichž se bulbus může zvětšovat (vrozený glaukom). Nitrooční tlak stoupá v důsledku poškození komorového úhlu na podkladě vrozené vady nebo poškození (např. v důsledku zánětu v útlém věku). Léčba je operativní (trabekulotomie). (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C11.250.480

Nemoci

C11 - oční nemoci

C11.250 - oči - abnormality

C11.250.060 - aniridie

C11.250.080 - anoftalmie

C11.250.090 - blefarofimóza

C11.250.110 - kolobom

C11.250.300 - ectopia lentis

C11.250.390 - Fraserův syndrom

C11.250.480 - hydroftalmus

C11.250.566 - mikroftalmie

C11.250.616 - perzistence primárního sklivce

C11.250.666 - retina - dysplazie

C11.525 - oční hypertenze

C11.525.381 - glaukom

C11.525.381.407 - glaukom s otevřeným úhlem

C11.525.381.407.480 - hydroftalmus

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.384 - oči - abnormality

C16.131.384.079 - aniridie

C16.131.384.159 - anoftalmie

C16.131.384.190 - blefarofimóza

C16.131.384.282 - kolobom

C16.131.384.405 - ectopia lentis

C16.131.384.442 - Fraserův syndrom

C16.131.384.480 - hydroftalmus

C16.131.384.666 - mikroftalmie

C16.131.384.725 - perzistence primárního sklivce

C16.131.384.784 - retina - dysplazie

C16.614 - nemoci novorozenců

C16.614.042 - syndrom amniotického svazku

C16.614.053 - anemie neonatální

C16.614.092 - asfyxie novorozenců

C16.614.131 - porodní poranění

C16.614.200 - perzistující hyperinzulinemická hypoglykémie v dětství

C16.614.213 - cystická fibróza

C16.614.258 - epilepsie benigní neonatální

C16.614.304 - hemolytická nemoc novorozence

C16.614.378 - pupeční kýla

C16.614.438 - hydroftalmus

C16.614.451 - novorozenecká hyperbilirubinémie

C16.614.465 - hyperostóza kortikální vrozená

C16.614.492 - ichtyóza

C16.614.521 - nemoci nedonošenců

C16.614.580 - syndrom aspirace mekonia

C16.614.595 - Moebiův syndrom

C16.614.610 - novorozenecký abstinenční syndrom

C16.614.643 - nystagmus kongenitální

C16.614.677 - ophthalmia neonatorum

C16.614.694 - syndrom přetrvávajícího fetálního oběhu

C16.614.760 - Rothmundův-Thomsonův syndrom

C16.614.810 - sclerema neonatorum

C16.614.815 - imunodeficience kombinovaná těžká

C16.614.868 - syfilis kongenitální

C16.614.890 - thanatoforní dysplazie

C16.614.899 - trombocytopenie novorozenecká aloimunitní

C16.614.909 - kongenitální toxoplazmóza

C16.614.940 - krvácení z nedostatku vitaminu K

C16.614.947 - Wolmanova nemoc

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...

Akutní glaukomový záchvat

Glaukom (latinsky glaucoma) neboli lidově zelený zákal, je označením pro konkrétní typ poškození zraku, a jeho podstatou je poškození očního nervu. Předpokládá se, že vznik poškození je způsoben vysokým nitroočním tlakem, avšak...

Listerióza

Listerióza je bakteriální onemocnění, které nejčastěji postihuje těhotné ženy, novorozence a seniory. Proto je potřeba v těhotenství dbát na správnou životosprávu a vyvarovat se určitým druhům jídla, které si v tomto článku...

Cystická fibróza

Cystická fibróza je geneticky podmíněná nemoc, za kterou může defektní gen CFTR. Ten se nachází na 7. chromozomu a je zodpovědný za stav chloridových kanálů na buněčných membránách. Při poruše tohoto kanálu dochází...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.