Granulomatózní nemoc chronická - C15.378.553.774.535

Defekt leukocytů funkce, ve které fagocytární buňky spolknout, ale nedokáží strávit bakterií, což má za následek opakující se bakteriální infekce s tvorbou granulomů. Při chronické granulomatózní onemocnění způsobené mutacemi v genu CYBB, podmínka se dědí v X-recesivní vzor. Při chronické granulomatózní onemocnění způsobené CYBA, NCF1, NCF2 nebo NCF4 genových mutací, podmínka se dědí autosomálně recesivním vzoru.

Kód deskriptoru: C15.378.553.774.535

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.553 - poruchy leukocytů
C15.378.553.774.257 - Chediakův-Higashiho syndrom
C15.378.553.774.535 - granulomatózní nemoc chronická
C15.378.553.774.600 - Jobův syndrom
C16.320.322.030 - Aicardiho syndrom
C16.320.322.068 - Barthův syndrom
C16.320.322.092 - choroideremie
C16.320.322.100 - Dentova choroba
C16.320.322.108 - dyskeratosis congenita
C16.320.322.124 - Fabryho nemoc
C16.320.322.233 - granulomatózní nemoc chronická
C16.320.322.235 - hemofilie B
C20.673.774.535 - granulomatózní nemoc chronická
C20.673.774.600 - Jobův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Monocytóza

Monocytóza je stav, při němž dojde ke zvýšení počtu jednoho typu imunitních buněk, a to monocytů v periferní krvi nad danou fyziologickou hodnotu. Normálně tvoří monocyty v krvi 3‒8 % z celkového množství imunitních buněk....

Ichtyóza

Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se...

Kožní nemoc Harlekýn

Kožní nemoc harlekýn, zvaná také jako harlekýnová ihtióza je závažná, zděděná kožní porucha. Postižení značně ovlivňuje způsob regenerace kůže. Jedná se o velmi vzácné onemocnění. Vyskytuje se u 1 osoby na 500 000...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.