Gardnerův syndrom - C04.557.470.035.215.100.500

Varianta adenomatózní polypózy coli způsobena mutací v APC genu (genů APC) na chromozomu 5. To se vyznačuje tím, že pouze přítomnost vícenásobné střevní polypózy, ale také extracolonic adenomatózní polypy v horní části gastrointestinálního traktu, oka, kůže, lebky a obličejových kostí, stejně jako malignity v jiných než GI traktu orgánů.

Kód deskriptoru: C04.557.470.035.215.100.500

Nemoci
C04 - nádory
C04.557.470.035 - adenom
C04.557.470.035.215 - adenomové polypy
C04.557.470.035.215.100 - familiární adenomatózní polypóza
C04.557.470.035.215.100.500 - Gardnerův syndrom
C04.588.274.476.411 - střevní nádory
C04.588.274.476.411.307 - kolorektální nádory
C04.588.274.476.411.307.089 - familiární adenomatózní polypóza
C04.588.274.476.411.307.089.393 - Gardnerův syndrom
C04.588.274.476.411.307.180 - nádory tračníku
C04.588.274.476.411.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza
C04.588.274.476.411.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom
C04.700.100.392 - Gardnerův syndrom
C06.301.371.411 - střevní nádory
C06.301.371.411.307 - kolorektální nádory
C06.301.371.411.307.180 - nádory tračníku
C06.301.371.411.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza
C06.301.371.411.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom
C06.405.249.411 - střevní nádory
C06.405.249.411.307 - kolorektální nádory
C06.405.249.411.307.180 - nádory tračníku
C06.405.249.411.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza
C06.405.249.411.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom
C06.405.469 - nemoci střev
C06.405.469.158 - nemoci tlustého střeva
C06.405.469.158.356 - kolorektální nádory
C06.405.469.158.356.180 - nádory tračníku
C06.405.469.158.356.180.089 - familiární adenomatózní polypóza
C06.405.469.158.356.180.089.500 - Gardnerův syndrom
C06.405.469.491 - střevní nádory
C06.405.469.491.307 - kolorektální nádory
C06.405.469.491.307.180 - nádory tračníku
C06.405.469.491.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza
C06.405.469.491.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom
C06.405.469.578 - střevní polypóza
C06.405.469.578.249.393 - Gardnerův syndrom
C16.131 - vrozené vady
C16.131.077.019 - syndrom delece 22q11
C16.131.077.065 - Alagillův syndrom
C16.131.077.080 - Alströmův syndrom
C16.131.077.095 - Angelmanův syndrom
C16.131.077.112 - Bardetův-Biedlův syndrom
C16.131.077.121 - Barthův syndrom
C16.131.077.137 - Bloomův syndrom
C16.131.077.229 - Carneyův komplex
C16.131.077.239 - CHARGE syndrom
C16.131.077.250 - Cockayneův syndrom
C16.131.077.256 - Costellův syndrom
C16.131.077.272 - de Langeové syndrom
C16.131.077.299 - hluchoslepota
C16.131.077.313 - Donohueův syndrom
C16.131.077.327 - Downův syndrom
C16.131.077.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.077.371 - Fraserův syndrom
C16.131.077.393 - Gardnerův syndrom
C16.131.077.401 - heterotaxe
C16.131.077.410 - holoprosencefalie
C16.131.077.445 - incontinentia pigmenti
C16.131.077.509 - Laurenceův-Moonův syndrom
C16.131.077.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.077.537 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.131.077.550 - Marfanův syndrom
C16.131.077.578 - Moebiův syndrom
C16.131.077.592 - moniletrichosis
C16.131.077.606 - syndrom nehet-patela
C16.131.077.619 - Nethertonův syndrom
C16.131.077.696 - Cantrellova pentalogie
C16.131.077.703 - syndrom POEMS
C16.131.077.730 - Praderové-Williho syndrom
C16.131.077.735 - prolidasa - nedostatek
C16.131.077.740 - Proteův syndrom
C16.131.077.745 - prune belly syndrom
C16.131.077.790 - zarděnky vrozené
C16.131.077.879 - Smithův-Magenisův syndrom
C16.131.077.889 - Sotosův syndrom
C16.131.077.938 - Waardenburgův syndrom
C16.131.077.951 - Wolframův syndrom
C16.131.077.970 - Zellwegerův syndrom
C16.320.700.100.393 - Gardnerův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Rakovina žaludku

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným...


Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...


Lymfedém

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....


Leukoplakie

Leukoplakie

Leukoplakie je označením drobných bílých nestíratelných povlaků, které se mohou vyskytnout kdekoliv na povrchu těla. K jejich výskytu však dochází nejčastěji v dutině ústní včetně jazyka. Leukoplakie je onemocněním, jemuž se...


Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.