Faktor XI - nedostatek - C15.378.100.100.325
Dědičným deficitem krevní koagulační faktor XI (také známý jako plazmové tromboplastinového předchůdce nebo PTA nebo antihemophilic faktoru C), což vede k systémové krevní srážlivosti vady nazývá hemofilie C nebo Rosenthalova syndrom, který může být podobná klasické hemofilie.
Kód deskriptoru: C15.378.100.100.325
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Hypovitaminóza
Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů...
Addisonova choroba
Addisonova choroba je onemocnění nadledvin, které popsal jako první britský lékař Thomas Addison. Podstatou onemocnění je porucha produkce hormonu kortizolu popřípadě i aldosteronu. K tomu může dojít při selhání kůry nadledvin nebo...
Henochova-Schönleinova purpura
Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...
Meningokoková meningitida
Velice těžké onemocnění, které je vážné a může způsobit smrt během několika hodin od počátku onemocnění. Meningokok je bakterie, která přirozeně žije u mnoha miliónů lidí, převážně v krku, kde nepůsobí žádné potíže....
Leidenská mutace
Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.