Atopická dermatitida - C16.320.850.210

Chronické zánětlivé geneticky podmíněná onemocnění kůže označené zvýšenou schopností tvořit reagin (IgE), se zvýšenou citlivostí na alergickou rýmou a astmatem, a dědičná dispozice k sníženým prahem pro svědění. To se projevuje tím, lichenifikace exkoriace a krusty, především na ohybových povrchy lokte a kolena. U kojenců je známá jako infantilní ekzém.

Kód deskriptoru: C16.320.850.210

Nemoci
C16.320.850.080 - albinismus
C16.320.850.180 - cutis laxa
C16.320.850.190 - Darierova nemoc
C16.320.850.210 - atopická dermatitida
C16.320.850.235 - dyskeratosis congenita
C16.320.850.250 - ektodermální dysplazie
C16.320.850.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C16.320.850.275 - epidermolysis bullosa
C16.320.850.368 - systémová hyalinóza
C16.320.850.405 - ichthyosis vulgaris
C16.320.850.420 - incontinentia pigmenti
C16.320.850.595 - Urbachův-Wietheho syndrom
C16.320.850.647 - moniletrichosis
C16.320.850.673 - Nethertonův syndrom
C16.320.850.730 - porokeratóza
C16.320.850.738 - porfyrie erytropoetická
C16.320.850.742 - jaterní porfyrie
C16.320.850.746 - prolidasa - nedostatek
C16.320.850.750 - pseudoxanthoma elasticum
C16.320.850.970 - xeroderma pigmentosum
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.174 - dermatitida
C17.800.174.100 - akrodermatitida
C17.800.174.146 - lupy
C17.800.174.193 - atopická dermatitida
C17.800.174.255 - dermatitida kontaktní
C17.800.174.318 - dermatitida exfoliativní
C17.800.174.360 - dermatitis herpetiformis
C17.800.174.550 - periorální dermatitida
C17.800.174.580 - dermatitida seboroická
C17.800.174.600 - dermatitida léková
C17.800.174.620 - ekzém
C17.800.174.640 - intertrigo
C17.800.174.660 - neurodermatitida
C17.800.174.826 - radiodermatitida
C17.800.815.193 - atopická dermatitida
C17.800.815.255 - dermatitida kontaktní
C17.800.815.318 - dermatitida exfoliativní
C17.800.815.580 - dermatitida seboroická
C17.800.815.620 - ekzém
C17.800.815.650 - intertrigo
C17.800.815.660 - neurodermatitida
C17.800.827.080 - albinismus
C17.800.827.180 - cutis laxa
C17.800.827.190 - Darierova nemoc
C17.800.827.210 - atopická dermatitida
C17.800.827.235 - dyskeratosis congenita
C17.800.827.250 - ektodermální dysplazie
C17.800.827.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C17.800.827.275 - epidermolysis bullosa
C17.800.827.384 - systémová hyalinóza
C17.800.827.405 - ichthyosis vulgaris
C17.800.827.420 - incontinentia pigmenti
C17.800.827.602 - moniletrichosis
C17.800.827.610 - Torrého-Muirův syndrom
C17.800.827.655 - Nethertonův syndrom
C17.800.827.730 - porokeratóza
C17.800.827.738 - porfyrie erytropoetická
C17.800.827.742 - jaterní porfyrie
C17.800.827.750 - pseudoxanthoma elasticum
C17.800.827.970 - xeroderma pigmentosum
C20.543 - alergie
C20.543.480.099 - anafylaxe
C20.543.480.149 - astma vyvolané Aspirinem
C20.543.480.200 - konjunktivitida alergická
C20.543.480.343 - atopická dermatitida
C20.543.480.356 - eozinofilní ezofagitida
C20.543.480.370 - potravinová alergie
C20.543.480.680 - respirační alergie
C20.543.480.904 - urtikarie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Seborea

Seborea je chronické kožní onemocnění patřící mezi častá onemocnění kůže. Není to onemocnění závažné a nepřenáší se na jiného člověka. Pro pacienta však představuje společenský problém kvůli výskytu na viditelných...

Ichtyóza

Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se...

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.