Zubní sklovina - hypoplazie - C07.650.800.255

Získané nebo dědičné onemocnění v důsledku nedostatku ve formaci zubní skloviny (Amelogenesis). To je obvykle charakterizována defektní, tenké nebo poškozené zubní skloviny. Rizikové faktory pro hypoplazie skloviny patří genové mutace, nutriční nedostatky, nemoci a environmentální faktory.

Kód deskriptoru: C07.650.800.255

Nemoci
C07.650.800 - zuby - abnormality
C07.650.800.100 - anodoncie
C07.650.800.250 - dens in dente
C07.650.800.255 - zubní sklovina - hypoplazie
C07.650.800.255.500 - amelogenesis imperfecta
C07.650.800.260 - dentin - dysplazie
C07.650.800.270 - dentinogenesis imperfecta
C07.650.800.370 - zuby spojené
C07.650.800.600 - odontodysplazie
C07.650.800.850 - zuby přespočetné
C07.793 - nemoci zubů
C07.793.700 - zuby - abnormality
C07.793.700.100 - anodoncie
C07.793.700.250 - dens in dente
C07.793.700.255 - zubní sklovina - hypoplazie
C07.793.700.255.500 - amelogenesis imperfecta
C07.793.700.260 - dentin - dysplazie
C07.793.700.270 - dentinogenesis imperfecta
C07.793.700.370 - zuby spojené
C07.793.700.600 - odontodysplazie
C07.793.700.850 - zuby přespočetné
C16.131 - vrozené vady
C16.131.850.800 - zuby - abnormality
C16.131.850.800.100 - anodoncie
C16.131.850.800.250 - dens in dente
C16.131.850.800.255 - zubní sklovina - hypoplazie
C16.131.850.800.255.500 - amelogenesis imperfecta
C16.131.850.800.260 - dentin - dysplazie
C16.131.850.800.270 - dentinogenesis imperfecta
C16.131.850.800.370 - zuby spojené
C16.131.850.800.600 - odontodysplazie
C16.131.850.800.850 - zuby přespočetné

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.