Dandyův-Walkerův syndrom - C10.228.140.252.300

Vrozená abnormalita centrálního nervového systému se vyznačuje selháním od podélné osy struktur mozečku rozvíjet, dilataci čtvrté komory, a směrem nahoru posunutí příčných dutin, tentorium a torcula. Klinické příznaky zahrnují týlní bossing, rozšíření progresivní hlavy, vyboulení přední fontanely, papilledema, ataxie, poruchy chůze, nystagmus, a intelektuální kompromis. (Od Menkes, učebnice dětské neurologie, 5. vyd., pp294-5)

Kód deskriptoru: C10.228.140.252.300

Nemoci

C10 - nemoci nervového systému

C10.228 - nemoci centrálního nervového systému

C10.228.140 - nemoci mozku

C10.228.140.252 - nemoci mozečku

C10.228.140.252.190 - cerebelární ataxie

C10.228.140.252.200 - mozeček - nádory

C10.228.140.252.300 - Dandyův-Walkerův syndrom

C10.228.140.252.500 - Miller Fisherův syndrom

C10.228.140.252.620 - paraneoplastická cerebelární degenerace

C10.228.140.252.700 - spinocerebelární degenerace

C10.228.140.602 - hydrocefalus

C10.228.140.602.288 - Dandyův-Walkerův syndrom

C10.228.140.602.559 - hydrocefalus normotenzní

C10.228.140.631 - intrakraniální hypertenze

C10.228.140.631.450 - hydrocefalus

C10.228.140.631.450.500 - Dandyův-Walkerův syndrom

C10.500 - nervový systém - malformace

C10.500.034 - absence corpus callosum

C10.500.142 - centrální nervový systém - cysty

C10.500.190 - centrální nervový systém - cévní malformace

C10.500.205 - Dandyův-Walkerův syndrom

C10.500.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C10.500.310 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.500.450 - hydranencefalie

C10.500.507 - malformace mozkové kůry

C10.500.680 - defekty neurální trubice

C10.500.840 - septo-optická dysplazie

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.666 - nervový systém - malformace

C16.131.666.034 - absence corpus callosum

C16.131.666.142 - centrální nervový systém - cysty

C16.131.666.190 - centrální nervový systém - cévní malformace

C16.131.666.205 - Dandyův-Walkerův syndrom

C16.131.666.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C16.131.666.310 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C16.131.666.410 - holoprosencefalie

C16.131.666.450 - hydranencefalie

C16.131.666.507 - malformace mozkové kůry

C16.131.666.680 - defekty neurální trubice

C16.131.666.845 - septo-optická dysplazie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.