Kolorektální nádory dědičné nepolypózní - C04.588.274.476.411.307.190

Skupina autozomálně dominantní dědičné choroby, ve kterých tlustého střeva vzniká v jednotlivých adenomů. Na rozdíl od familiární polypózy se stovkami polypy, dědičné nonpolyposis kolorektální nádory se vyskytují mnohem později, ve čtvrtém a pátém desetiletí. HNPCC byl spojován s embryonálními mutacemi v nesouladu opravy (MMR) genů. To bylo rozděleno do Lynch syndrom I nebo tlustého střeva rakoviny site-specific, a Lynch SYNDROM II, která zahrnuje rakovinu extracolonic.

Kód deskriptoru: C04.588.274.476.411.307.190

C04.588 - nádory podle lokalizace

C04.588.274 - nádory trávicího systému

C04.588.274.476 - gastrointestinální nádory

C04.588.274.476.411 - střevní nádory

C04.588.274.476.411.307 - kolorektální nádory

C04.588.274.476.411.307.089 - familiární adenomatózní polypóza

C04.588.274.476.411.307.180 - nádory tračníku

C04.588.274.476.411.307.190 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C04.588.274.476.411.307.790 - nádory rekta

C04.700 - nádorové syndromy dědičné

C04.700.100 - familiární adenomatózní polypóza

C04.700.175 - syndrom bazocelulárního névu

C04.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom

C04.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C04.700.250.500 - Lynchův syndrom II

C04.700.305 - syndrom dysplastického névu

C04.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné

C04.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu

C04.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků

C04.700.600 - Li-Fraumeni syndrom

C04.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie

C04.700.632 - tuberózní skleróza

C04.700.635 - Wilmsův nádor

C04.700.645 - neurofibromatózy

C04.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

C06 - nemoci trávicího systému

C06.301 - nádory trávicího systému

C06.301.371 - gastrointestinální nádory

C06.301.371.411 - střevní nádory

C06.301.371.411.307 - kolorektální nádory

C06.301.371.411.307.180 - nádory tračníku

C06.301.371.411.307.190 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C06.301.371.411.307.790 - nádory rekta

C06.405 - gastrointestinální nemoci

C06.405.249 - gastrointestinální nádory

C06.405.249.411 - střevní nádory

C06.405.249.411.307 - kolorektální nádory

C06.405.249.411.307.180 - nádory tračníku

C06.405.249.411.307.190 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C06.405.249.411.307.790 - nádory rekta

C06.405.469 - nemoci střev

C06.405.469.158 - nemoci tlustého střeva

C06.405.469.158.356 - kolorektální nádory

C06.405.469.158.356.180 - nádory tračníku

C06.405.469.158.356.190 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C06.405.469.491 - střevní nádory

C06.405.469.491.307 - kolorektální nádory

C06.405.469.491.307.180 - nádory tračníku

C06.405.469.491.307.190 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C06.405.469.491.307.790 - nádory rekta

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.700.100 - familiární adenomatózní polypóza

C16.320.700.175 - syndrom bazocelulárního névu

C16.320.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom

C16.320.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C16.320.700.250.500 - Lynchův syndrom II

C16.320.700.305 - syndrom dysplastického névu

C16.320.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné

C16.320.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu

C16.320.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků

C16.320.700.600 - Li-Fraumeni syndrom

C16.320.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie

C16.320.700.636 - tuberózní skleróza

C16.320.700.642 - Wilmsův nádor

C16.320.700.645 - neurofibromatózy

C16.320.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

C18 - nemoci výživy a metabolismu

C18.452 - metabolické nemoci

C18.452.284 - poruchy opravy DNA

C18.452.284.060 - teleangiektatická ataxie

C18.452.284.100 - Bloomův syndrom

C18.452.284.250 - Cockayneův syndrom

C18.452.284.255 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C18.452.284.280 - Fanconiho anémie

C18.452.284.520 - Li-Fraumeni syndrom

C18.452.284.600 - syndrom Nijmegen breakage

C18.452.284.760 - Rothmundův-Thomsonův syndrom

C18.452.284.800 - imunodeficience kombinovaná těžká

C18.452.284.960 - Wernerův syndrom

C18.452.284.975 - xeroderma pigmentosum

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným...

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...

Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Lymfedém

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Leukoplakie

Leukoplakie

Leukoplakie je označením drobných bílých nestíratelných povlaků, které se mohou vyskytnout kdekoliv na povrchu těla. K jejich výskytu však dochází nejčastěji v dutině ústní včetně jazyka. Leukoplakie je onemocněním, jemuž se...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.