Kolobom - C11.250.110

Kongenitální anomálie, v nichž některé struktury oka chybí v důsledku neúplné fúzi plodu nitroočního štěrbiny v průběhu těhotenství.

Kód deskriptoru: C11.250.110

Nemoci
C11.250.060 - aniridie
C11.250.080 - anoftalmie
C11.250.090 - blefarofimóza
C11.250.110 - kolobom
C11.250.300 - ectopia lentis
C11.250.390 - Fraserův syndrom
C11.250.480 - hydroftalmus
C11.250.566 - mikroftalmie
C11.250.666 - retina - dysplazie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.384 - oči - abnormality
C16.131.384.079 - aniridie
C16.131.384.159 - anoftalmie
C16.131.384.190 - blefarofimóza
C16.131.384.282 - kolobom
C16.131.384.405 - ectopia lentis
C16.131.384.442 - Fraserův syndrom
C16.131.384.480 - hydroftalmus
C16.131.384.666 - mikroftalmie
C16.131.384.784 - retina - dysplazie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Zelený zákal

Glaukomem označujeme stav, kdy v důsledku zvýšeného nitroočního tlaku dochází i postižení a odumírání zrakového nervu, a tím i ztrátě vidění. Nejprve periferního a následně může pacient oslepnout zcela. Trpí jím asi 2%...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.