Kleidokraniální dysplazie - C05.116.099.708.207

autozomálně dominantně dědičný syndrom kleidokraniální dysplazie. Patří sem jednostranná nebo oboustranná částečná nebo plná aplazie klíční kosti, anomálie v osifikaci lebky vč. čelistí, anomálie vývoje zubů, aplazie symfýzy a arachnodaktylie aj. Postižení jedinci jsou obv. nízkého vzrůstu (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C05.116.099.708.207

Nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie
C05.116.099.708.017 - achondroplazie
C05.116.099.708.025 - syndrom získané hyperostózy
C05.116.099.708.180 - Camuratiho-Engelmannův syndrom
C05.116.099.708.195 - chondrodysplasia punctata
C05.116.099.708.207 - kleidokraniální dysplazie
C05.116.099.708.327 - Ellisův-van Creveldův syndrom
C05.116.099.708.338 - enchondromatóza
C05.116.099.708.375 - fibrózní dysplazie kosti
C05.116.099.708.486 - hyperostosis frontalis interna
C05.116.099.708.534 - Kašinova-Bekova nemoc
C05.116.099.708.582 - Langerův-Giedionův syndrom
C05.116.099.708.670 - osteochondrom
C05.116.099.708.685 - osteogenesis imperfecta
C05.116.099.708.702 - osteoskleróza
C05.116.099.708.779 - pyknodysostóza
C05.116.099.708.928 - coxa vara adolescentium
C05.660.207.103 - syndrom delece 22q11
C05.660.207.207 - kleidokraniální dysplazie
C05.660.207.219 - Costellův syndrom
C05.660.207.231 - kraniofaciální dysostóza
C05.660.207.240 - kraniosynostózy
C05.660.207.325 - Donohueův syndrom
C05.660.207.410 - holoprosencefalie
C05.660.207.525 - LEOPARD syndrom
C05.660.207.532 - Loeysův-Dietzův syndrom
C05.660.207.536 - makrocefalie
C05.660.207.620 - mikrocefalie
C05.660.207.690 - Noonanové syndrom
C05.660.207.707 - plagiocefalie
C05.660.207.720 - platybazie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.621.207.103 - syndrom delece 22q11
C16.131.621.207.207 - kleidokraniální dysplazie
C16.131.621.207.231 - kraniofaciální dysostóza
C16.131.621.207.240 - kraniosynostózy
C16.131.621.207.410 - holoprosencefalie
C16.131.621.207.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.621.207.532 - makrocefalie
C16.131.621.207.540 - maxilofaciální abnormality
C16.131.621.207.620 - mikrocefalie
C16.131.621.207.690 - Noonanové syndrom
C16.131.621.207.700 - orofaciodigitální syndromy
C16.131.621.207.707 - plagiocefalie
C16.131.621.207.720 - platybazie
C16.131.621.207.850 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie je stav, který primárně ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Jedinci s kleidokraniální dysplazií mají obvykle nedostatečně vyvinuté nebo chybějící klíční kosti a výsledkem je, že jejich ramena jsou úzká...


Achondroplazie

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...


Mikrocefalie

Mikrocefalie

Mikrocefalie (MCPH) je velmi těžká vývojová porucha, kdy má dítě znatelně menší velikost hlavy, než je u jiných dětí ve stejném věku běžné. Projevuje se zakrněním neboli předčasným ukončením růstu mozku a celé...


Artropatie

Artropatie

Artropatie zahrnuje onemocnění kloubů, které vedou k postupné destrukci, zničení, kloubu. Kloub mění svůj tvar, funkci a je nestabilní.  Artropatie, často spjaté s jinou nemocí Hormonálně podmíněné artropatie Z hypo...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.