Rozštěp rtu - C07.465.409.225

Vrozené vady v horním rtem, kde maxilární prominence nepodaří spojit se s sloučených mediálních nosních výrůstků. Předpokládá se, že se v důsledku chybné migrace mesoderm v oblasti hlavy.

Kód deskriptoru: C07.465.409.225

Nemoci
C07.465 - nemociúst
C07.465.409 - nemoci rtu
C07.465.409.215 - cheilitida
C07.465.409.225 - rozštěp rtu
C07.465.409.466 - herpes labialis
C07.465.409.640 - nádory rtu
C07.465.525 - ústa - abnormality
C07.465.525.164 - rozštěp rtu
C07.465.525.185 - rozštěp patra
C07.465.525.304 - fibromatóza dásní
C07.465.525.480 - makrostomie
C07.465.525.520 - mikrostomie
C07.650.525 - ústa - abnormality
C07.650.525.164 - rozštěp rtu
C07.650.525.185 - rozštěp patra
C07.650.525.304 - fibromatóza dásní
C07.650.525.480 - makrostomie
C07.650.525.520 - mikrostomie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.850.525 - ústa - abnormality
C16.131.850.525.164 - rozštěp rtu
C16.131.850.525.185 - rozštěp patra
C16.131.850.525.304 - fibromatóza dásní
C16.131.850.525.480 - makrostomie
C16.131.850.525.520 - mikrostomie
C16.131.850.525.955 - velofaryngální nedostatečnost

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Leukoplakie

Leukoplakie

Leukoplakie je označením drobných bílých nestíratelných povlaků, které se mohou vyskytnout kdekoliv na povrchu těla. K jejich výskytu však dochází nejčastěji v dutině ústní včetně jazyka. Leukoplakie je onemocněním, jemuž se...


Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.