Hemofilie B - C15.378.100.100.510

Nedostatek krevní koagulační faktor IX dědí jako X-vázané poruchy. (Také známý jako vánoční nemoc, po první pacient podrobně studována, není svatý den.) Historické a klinické vlastnosti se podobají těm v klasickém hemofilií (hemofilie A), ale pacienti současné době se méně symptomy. Závažnost krvácení je obvykle podobné členy jedné rodiny. Mnoho pacientů je asymptomatická, dokud se hemostatické systém zdůraznil operaci nebo po úrazu. Léčba je podobná jako u hemofilie A. (od Cecil Textbook of Medicine, 19. vyd., p1008)

Kód deskriptoru: C15.378.100.100.510

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie
C15.378.100.100.056 - afibrinogenémie
C15.378.100.100.075 - antithrombin III - nedostatek
C15.378.100.100.080 - Bernardův-Soulierův syndrom
C15.378.100.100.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.100.100.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.100.100.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.100.100.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.100.100.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.100.100.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.100.100.500 - hemofilie A
C15.378.100.100.510 - hemofilie B
C15.378.100.100.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom
C15.378.100.100.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.100.100.690 - nedostatek proteinu C
C15.378.100.100.820 - trombastenie
C15.378.100.100.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.100.100.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom
C15.378.100.141.072 - afibrinogenémie
C15.378.100.141.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.100.141.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.100.141.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.100.141.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.100.141.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.100.141.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.100.141.500 - hemofilie A
C15.378.100.141.510 - hemofilie B
C15.378.100.141.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.100.141.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.463 - hemoragické poruchy
C15.378.463.067 - afibrinogenémie
C15.378.463.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.463.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.463.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.463.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.463.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.463.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.463.500 - hemofilie A
C15.378.463.510 - hemofilie B
C15.378.463.515 - hemostatické poruchy
C15.378.463.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.463.810 - trombastenie
C15.378.463.825 - esenciální trombocytemie
C15.378.463.841 - vitamin k - nedostatek
C15.378.463.920 - von Willebrandovy nemoci
C16.320.099.056 - afibrinogenémie
C16.320.099.300 - faktor V - nedostatek
C16.320.099.310 - faktor VII - nedostatek
C16.320.099.320 - faktor X - nedostatek
C16.320.099.325 - faktor XI - nedostatek
C16.320.099.330 - faktor XII - nedostatek
C16.320.099.335 - faktor XIII - nedostatek
C16.320.099.417 - syndromšedých destiček
C16.320.099.500 - hemofilie A
C16.320.099.510 - hemofilie B
C16.320.099.550 - hypoprotrombinémie
C16.320.099.690 - nedostatek proteinu C
C16.320.099.820 - trombastenie
C16.320.099.920 - von Willebrandovy nemoci
C16.320.322.030 - Aicardiho syndrom
C16.320.322.068 - Barthův syndrom
C16.320.322.092 - choroideremie
C16.320.322.100 - Dentova choroba
C16.320.322.108 - dyskeratosis congenita
C16.320.322.124 - Fabryho nemoc
C16.320.322.235 - hemofilie B

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Ichtyóza

Ichtyóza

Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se...


Hypovitaminóza

Hypovitaminóza

Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů...


Addisonova choroba

Addisonova choroba

Addisonova choroba je onemocnění nadledvin, které popsal jako první britský lékař Thomas Addison. Podstatou onemocnění je porucha produkce hormonu kortizolu popřípadě i aldosteronu. K tomu může dojít při selhání kůry nadledvin nebo...


Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...


Kožní nemoc Harlekýn

Kožní nemoc Harlekýn

Kožní nemoc harlekýn, zvaná také jako harlekýnová ihtióza je závažná, zděděná kožní porucha. Postižení značně ovlivňuje způsob regenerace kůže. Jedná se o velmi vzácné onemocnění. Vyskytuje se u 1 osoby na 500 000...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.