Trombocytopatie - C15.378.140

Porucha funkce trombocytů, která má obvykle za následek zvýšenou krvácivost. K dědičným poruchám patří např. Bernardův-Soulierův syndrom, Glanzmannova trombastenie, syndrom Heřmanského-Pudlákův aj. Druhotně je funkce destiček (adheze) narušena u Willebrandovy nemoci. Dále může být součástí krevních chorob (funkčně nedostatečné jsou destičky i u primární trombocytemie) i onemocnění jiných orgánů, např. ledvin či jater. Funkci krevních destiček narušují i některé léky, čehož se využívá k antiagregační léčbě. Podstatou trombocytopatie mohou být defekty povrchových glykoproteinů, inhibice enzymů (cyklooxygenázy, fosfolipázy C), nedostatečná produkce látek z destiček uvolňovaných aj. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C15.378.140

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.071 - anemie
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.140 - trombocytopatie
C15.378.140.427 - syndromšedých destiček
C15.378.140.810 - trombastenie
C15.378.140.855 - trombocytopenie
C15.378.140.860 - trombocytóza
C15.378.140.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.420 - hemoglobinopatie
C15.378.463 - hemoragické poruchy
C15.378.553 - poruchy leukocytů
C15.378.619 - methemoglobinémie
C15.378.700 - pancytopenie
C15.378.738 - polycytémie
C15.378.800 - preleukémie
C15.378.896 - sulfhemoglobinémie
C15.378.925 - trombofilie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Monocytóza

Monocytóza je stav, při němž dojde ke zvýšení počtu jednoho typu imunitních buněk, a to monocytů v periferní krvi nad danou fyziologickou hodnotu. Normálně tvoří monocyty v krvi 3‒8 % z celkového množství imunitních buněk....

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...

Hemofilie

Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé...

Chudokrevnost

Chudokrevnost (Anémie) je onemocnění krve, kdy dochází k poruše tvorby hemoglobinu a tím i nižšímu výskytu červených krvinek. K projevům chudokrevnosti patří bledost, nízká výkonnost, jedinec je unavený, chce se mu co chvíli...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.