Syndrom bazocelulárního névu - C04.182.089.530.690.150
Dědičná porucha sestávající z několika bazálních buněk karcinomů, odontogenní keratocysts a více kostních defektů, např. čelní a temporoparietal výrůstkem, dělených a roztáhnutými žeber, kyfoskolióza, fúze obratlů, a cervikotorakální spina bifida. Genetický přenos je autosomálně dominantní.
Kód deskriptoru: C04.182.089.530.690.150
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Rakovina žaludku
Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným...
Vestibulární schwannom
Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Angelmanův syndrom
Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...
Rakovina konečníku
Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.