Anemie neonatální - C15.378.071.363

Nejmírnější forma erytroblastóza plodu, ve kterém anémie je hlavním projevem.

Kód deskriptoru: C15.378.071.363

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.071 - anemie
C15.378.071.085 - aplastická anemie
C15.378.071.141 - hemolytická anemie
C15.378.071.196 - hypochromní anemie
C15.378.071.252 - makrocytární anemie
C15.378.071.307 - anemie myeloftizická
C15.378.071.363 - anemie neonatální
C15.378.071.363.344 - fétofetální transfúze
C15.378.071.363.511 - fétomaternální transfúze
C15.378.071.400 - anemie refraktérní
C15.378.071.419 - anémie sideroblastická
C15.378.071.750 - erytrocyty - aplaziečistá
C16.614.053 - anemie neonatální
C16.614.053.344 - fétofetální transfúze
C16.614.092 - asfyxie novorozenců
C16.614.131 - porodní poranění
C16.614.213 - cystická fibróza
C16.614.378 - pupeční kýla
C16.614.438 - hydroftalmus
C16.614.492 - ichtyóza
C16.614.521 - nemoci nedonošenců
C16.614.595 - Moebiův syndrom
C16.614.677 - ophthalmia neonatorum
C16.614.810 - sclerema neonatorum
C16.614.947 - Wolmanova nemoc

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Autoimunitní hemolytická anémie

Autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) neboli chudokrevnost, je onemocnění, které řadíme mezi jiné autoimunitní nemoci. Příčiny vzniku nemoci Základní příčnou vzniku tohoto onemocnění je destrukce membrány erytrocytů...

Srpkovitá anémie

Srpkovitá anémie neboli chudokrevnost je známá také jako drepanocytóza nebo falciformní anémie. Jedná se o je autozomálně recesivní dědičné onemocnění, patřící do skupiny hemoglobinopatií. Projevuje se změnou tvaru červených...

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...

Listerióza

Listerióza je bakteriální onemocnění, které nejčastěji postihuje těhotné ženy, novorozence a seniory. Proto je potřeba v těhotenství dbát na správnou životosprávu a vyvarovat se určitým druhům jídla, které si v tomto článku...

Cystická fibróza

Cystická fibróza je geneticky podmíněná nemoc, za kterou může defektní gen CFTR. Ten se nachází na 7. chromozomu a je zodpovědný za stav chloridových kanálů na buněčných membránách. Při poruše tohoto kanálu dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.