Anemie hemolytická kongenitální nesférocytární - C15.378.071.141.150.100
Každý z skupiny vrozenou hemolytickou anémií, v nichž není žádný abnormální hemoglobin nebo sferocytóza a ve které je vada glykolýzy v erytrocytu. Běžné příčiny patří nedostatky v glukózo-6-fosfát isomerasa; pyruvátkináza a glukóza-6-fosfát dehydrogenázy.
Kód deskriptoru: C15.378.071.141.150.100
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Autoimunitní hemolytická anémie
Autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) neboli chudokrevnost, je onemocnění, které řadíme mezi jiné autoimunitní nemoci. Příčiny vzniku nemoci Základní příčnou vzniku tohoto onemocnění je destrukce membrány erytrocytů...
Srpkovitá anémie
Srpkovitá anémie neboli chudokrevnost je známá také jako drepanocytóza nebo falciformní anémie. Jedná se o je autozomálně recesivní dědičné onemocnění, patřící do skupiny hemoglobinopatií. Projevuje se změnou tvaru červených...
Chudokrevnost
Chudokrevnost (Anémie) je onemocnění krve, kdy dochází k poruše tvorby hemoglobinu a tím i nižšímu výskytu červených krvinek. K projevům chudokrevnosti patří bledost, nízká výkonnost, jedinec je unavený, chce se mu co chvíli...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.