Anemie hemolytická kongenitální - C15.378.071.141.150

Hemolytická anémie v důsledku různých vnitřních defektů erytrocytů.

Kód deskriptoru: C15.378.071.141.150

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.071 - anemie
C15.378.071.141 - hemolytická anemie
C15.378.071.141.125 - autoimunitní hemolytická anemie
C15.378.071.141.150 - anemie hemolytická kongenitální
C15.378.071.141.150.150 - srpkovitá anémie
C15.378.071.141.150.365 - eliptocytóza dědičná
C15.378.071.141.150.490 - hemoglobinopatie s hemoglobinem C
C15.378.071.141.150.785 - sférocytóza dědičná
C15.378.071.141.150.875 - talasémie
C15.378.071.141.370 - favismus
C15.378.071.141.560 - hemoglobinurie paroxysmální
C15.378.071.141.610 - hemolyticko-uremický syndrom
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální
C16.320.070.150 - srpkovitá anémie
C16.320.070.365 - eliptocytóza dědičná
C16.320.070.785 - sférocytóza dědičná
C16.320.070.875 - talasémie
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.925 - Wernerův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Autoimunitní hemolytická anémie

Autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) neboli chudokrevnost, je onemocnění, které řadíme mezi jiné autoimunitní nemoci. Příčiny vzniku nemoci Základní příčnou vzniku tohoto onemocnění je destrukce membrány erytrocytů...

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...

Srpkovitá anémie

Srpkovitá anémie neboli chudokrevnost je známá také jako drepanocytóza nebo falciformní anémie. Jedná se o je autozomálně recesivní dědičné onemocnění, patřící do skupiny hemoglobinopatií. Projevuje se změnou tvaru červených...

Polycystická nemoc ledvin

Jedná se o ledvinové onemocnění, které je nejčastěji vrozené a vyznačuje se výskytem velkého množství cyst na obou ledvinách. Tyto cysty vznikají pozvolným rozšiřováním ledvinových kanálků, a proto počet cyst během...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.