Anemie - C15.378.071

Chudokrevnost. Onemocnění, při němž je v krvi sníženo množství krevního barviva (hemoglobinu) a červených krvinek (erytrocytů). Vede k omezení přenosu kyslíku, který je nezbytný pro všechny tkáně lidského organismu. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C15.378.071

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.071 - anemie
C15.378.071.085 - aplastická anemie
C15.378.071.141 - hemolytická anemie
C15.378.071.196 - hypochromní anemie
C15.378.071.252 - makrocytární anemie
C15.378.071.307 - anemie myeloftizická
C15.378.071.363 - anemie neonatální
C15.378.071.400 - anemie refraktérní
C15.378.071.419 - anémie sideroblastická
C15.378.071.750 - erytrocyty - aplaziečistá
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.140 - trombocytopatie
C15.378.420 - hemoglobinopatie
C15.378.463 - hemoragické poruchy
C15.378.553 - poruchy leukocytů
C15.378.619 - methemoglobinémie
C15.378.700 - pancytopenie
C15.378.738 - polycytémie
C15.378.800 - preleukémie
C15.378.896 - sulfhemoglobinémie
C15.378.925 - trombofilie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Autoimunitní hemolytická anémie

Autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) neboli chudokrevnost, je onemocnění, které řadíme mezi jiné autoimunitní nemoci. Příčiny vzniku nemoci Základní příčnou vzniku tohoto onemocnění je destrukce membrány erytrocytů...

Monocytóza

Monocytóza je stav, při němž dojde ke zvýšení počtu jednoho typu imunitních buněk, a to monocytů v periferní krvi nad danou fyziologickou hodnotu. Normálně tvoří monocyty v krvi 3‒8 % z celkového množství imunitních buněk....

Srpkovitá anémie

Srpkovitá anémie neboli chudokrevnost je známá také jako drepanocytóza nebo falciformní anémie. Jedná se o je autozomálně recesivní dědičné onemocnění, patřící do skupiny hemoglobinopatií. Projevuje se změnou tvaru červených...

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.