Amelogenesis imperfecta - C07.650.800.255.500

Klinicky a geneticky heterogenní skupina dědičných podmínek vyznačuje poškozené zubní skloviny, obvykle zahrnující zubní skloviny hypoplazie a / nebo ZUBŮ hypomineralizace.

Kód deskriptoru: C07.650.800.255.500

Nemoci

C07 - stomatologické nemoci

C07.650 - ústní a čelistní systém - abnormality

C07.650.800 - zuby - abnormality

C07.650.800.255 - zubní sklovina - hypoplazie

C07.650.800.255.500 - amelogenesis imperfecta

C07.793 - nemoci zubů

C07.793.700 - zuby - abnormality

C07.793.700.255 - zubní sklovina - hypoplazie

C07.793.700.255.500 - amelogenesis imperfecta

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.850 - ústní a čelistní systém - abnormality

C16.131.850.800 - zuby - abnormality

C16.131.850.800.255 - zubní sklovina - hypoplazie

C16.131.850.800.255.500 - amelogenesis imperfecta

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.